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第六节 芳 烃 随堂练习 亲电取代反应 稠环芳烃 萘的性质 自学 分析： ①羧基不能直接引入，须由甲基转化。 b.先引入甲基 硝化 氧化 a.先引入硝基 烷基化反应 不进行 合理路线： 萘 并四苯 芘 菲 蒽 萘的结构式: 萘分子中碳原子的编号: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 α β α α α β β β 萘分子中碳原子的位置不都是等同的： 1,4,5,8四个碳原子位置等同,叫α位, 2,3,6,7四个碳原子位置等同,叫β位. 萘的一元取代物有两种: α-取代物(1-取代物) β-取代物(2-取代物) --萘的结构-- 萘 1-硝基萘 α-硝基萘 2-萘磺酸 β-萘磺酸 5-甲基-2-萘磺酸 萘衍生物的命名 6-甲基-1-氯萘 物理性质：白色结晶，易升华， m.p85℃，b.p218℃。 化学性质：萘比苯活泼，萘的α－位更活泼。 NJCC * * * 分子轨道理论解释苯分子的结构 正六边形 C为SP2杂化，未杂化的6个P轨道垂直于碳环平面，相互重叠形成了一个闭合的、环状的大π键，形成的π电子云完全平均化， π电子云一个位于平面上面，一个位于平面下面，形成稳定的体系。 苯不与溴水加成 不能被KMnO4氧化 单环芳烃的同分异构和命名 1、同分异构现象 （1）一烃基苯 a、当烃基中含一个或两个碳原子时，一烃基苯没有同分