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(5.212烯烃炔烃

烯烃、炔烃 教学目标: 1.了解烯烃、炔烃的物理性质的规律性变化; 2.了解烯烃、炔烃的结构特点; 3.掌握烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质。 重 点: 烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质;烯烃的顺反异构。 难 点: 烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质;烯烃的顺反异构。 学习要点分析 知识点1、烯烃 (一)乙烯的分子结构 分子式: 电子式: 结构式: 结构简式: 分子构型: 键角: 分子极性: 实验表明,C=C的键能为615kJ/mol,C-C的键能为348kJ/mol,即双键的键能并非单键键能的两倍,而是比两倍略小。因此只要较少的能量就能使双键里的一个键断裂。 (二)乙烯的物理性质 通常状况下,乙烯是一种 色 味的气体, 溶于水,密度比空气 。 (三)乙烯的化学性质 1.氧化反应 (1)可燃性:化学反应方程式: 现象: ,解释 。 (2)与酸性高锰酸钾反应 现象: 。用途:鉴别乙烯(烯烃)和烷烃。 2.加成反应 乙烯通过溴的四氯化碳溶液或者溴水,能使溶液褪色。 化学方程式: 加成反应: 一定条件下,乙烯还能与氢气、氯气、卤化氢、水等发生加成反应。 3.加聚反应 化学方程式: 4.乙烯的实验室制备 (1)原理: (2)试剂:浓硫酸(作用:催化剂、脱水剂和吸水剂)、酒精(二者体积比:3:1) (3)装置图:(如右图) (4)收集方法:排水集气法 (5)实验注意事项:①应先检查装置气密性后加试剂 ②应先加酒精后加浓硫酸 ③要迅速升温至1700C,温度计测量的是混合溶液的温度 ④要加碎瓷片防止暴沸 (四)乙烯的用途 1.重要化工原料 2.植物生长调节剂 3.水果催熟剂 (五)烯烃 1.概念:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。CnH2n (n≥2) 例:   乙烯   丙烯    1-丁烯    2-丁烯 (2)加成反应 R-CH=CH-R’+Cl2 →R-CHCl=CHCl-R’ 实验室常用溴水检验烯烃。  ;1,2 一二溴丙烷  ;丙烷    2——卤丙烷 聚丙烯   聚丁烯 △ 二烯烃的加成反应:(1,4一加成反应是主要的)(分步加成) 1,2—二溴乙烯    或 实验现象:乙炔使溴水褪色。再:  氯乙烯归纳:乙炔分子中有,即不饱和碳原子,可以直接结合其它原子或原子团,起加成反应。 (聚乙炔) (四)乙炔的实验室制法:反应: 装置:固液不加热型。(似等) 收集:排水集气法或向下排空气法制CH≡CH时为什么用饱和食盐水代替纯水?2.能否用启普发生器制CH≡CH ?≡C—CH3 丙炔 CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔 分子里只有一个碳碳叁键的炔烃的分子通式为:CnH2n-2 (n≥2) 炔烃与同碳原子数的二烯烃、环单烯烃等互为同分异构体。 2.炔烃的物理性质(递变规律与烷烃、烯烃的相似) (1)碳原子数4的炔烃在常温常压下都是气体,其他的炔烃在常温常压下则是液体或固体。 (2)炔烃的密度比水的密度小 (3)炔烃随着分子里碳原子数的增加,熔沸点逐渐升高,密度逐渐增大,物质的存在状态由气态向液态或固态逐渐过渡。 3.炔烃的化学性质(与乙炔相似):可发生氧化反应,即可以燃烧,能使酸性高锰酸钾溶液褪色;也能发生加成、加聚反应等。 (1)氧化反应: a.在O2中燃烧:化学方程式: 。 b.能使酸性KMnO4溶液 ,其氧化产物的对应关系是:HC≡氧化成CO2,R-C≡氧化成R-COOH。 注意:用酸性KMnO4溶液氧化碳碳双键或碳碳叁键可以减短碳链,在有机合成中有重要应用。 (2)加成反应 炔烃在一定条件下与溴水、卤素单质X2、氢气、卤

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