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(5.212烯烃炔烃
烯烃、炔烃
教学目标:
1.了解烯烃、炔烃的物理性质的规律性变化;
2.了解烯烃、炔烃的结构特点;
3.掌握烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质。
重 点:
烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质;烯烃的顺反异构。
难 点:
烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质;烯烃的顺反异构。
学习要点分析
知识点1、烯烃
(一)乙烯的分子结构
分子式: 电子式: 结构式: 结构简式:
分子构型: 键角: 分子极性:
实验表明,C=C的键能为615kJ/mol,C-C的键能为348kJ/mol,即双键的键能并非单键键能的两倍,而是比两倍略小。因此只要较少的能量就能使双键里的一个键断裂。
(二)乙烯的物理性质
通常状况下,乙烯是一种 色 味的气体, 溶于水,密度比空气 。
(三)乙烯的化学性质
1.氧化反应
(1)可燃性:化学反应方程式:
现象: ,解释 。
(2)与酸性高锰酸钾反应
现象: 。用途:鉴别乙烯(烯烃)和烷烃。
2.加成反应
乙烯通过溴的四氯化碳溶液或者溴水,能使溶液褪色。
化学方程式:
加成反应:
一定条件下,乙烯还能与氢气、氯气、卤化氢、水等发生加成反应。
3.加聚反应
化学方程式:
4.乙烯的实验室制备
(1)原理:
(2)试剂:浓硫酸(作用:催化剂、脱水剂和吸水剂)、酒精(二者体积比:3:1)
(3)装置图:(如右图)
(4)收集方法:排水集气法
(5)实验注意事项:①应先检查装置气密性后加试剂
②应先加酒精后加浓硫酸
③要迅速升温至1700C,温度计测量的是混合溶液的温度
④要加碎瓷片防止暴沸
(四)乙烯的用途
1.重要化工原料 2.植物生长调节剂 3.水果催熟剂
(五)烯烃
1.概念:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。CnH2n (n≥2)
例: 乙烯 丙烯 1-丁烯 2-丁烯
(2)加成反应
R-CH=CH-R’+Cl2 →R-CHCl=CHCl-R’ 实验室常用溴水检验烯烃。
;1,2 一二溴丙烷
;丙烷
2——卤丙烷 聚丙烯 聚丁烯
△ 二烯烃的加成反应:(1,4一加成反应是主要的)(分步加成) 1,2—二溴乙烯
或 实验现象:乙炔使溴水褪色。再: 氯乙烯归纳:乙炔分子中有,即不饱和碳原子,可以直接结合其它原子或原子团,起加成反应。 (聚乙炔)
(四)乙炔的实验室制法:反应:
装置:固液不加热型。(似等)
收集:排水集气法或向下排空气法制CH≡CH时为什么用饱和食盐水代替纯水?2.能否用启普发生器制CH≡CH ?≡C—CH3 丙炔 CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔
分子里只有一个碳碳叁键的炔烃的分子通式为:CnH2n-2 (n≥2)
炔烃与同碳原子数的二烯烃、环单烯烃等互为同分异构体。
2.炔烃的物理性质(递变规律与烷烃、烯烃的相似)
(1)碳原子数4的炔烃在常温常压下都是气体,其他的炔烃在常温常压下则是液体或固体。
(2)炔烃的密度比水的密度小
(3)炔烃随着分子里碳原子数的增加,熔沸点逐渐升高,密度逐渐增大,物质的存在状态由气态向液态或固态逐渐过渡。
3.炔烃的化学性质(与乙炔相似):可发生氧化反应,即可以燃烧,能使酸性高锰酸钾溶液褪色;也能发生加成、加聚反应等。
(1)氧化反应:
a.在O2中燃烧:化学方程式: 。
b.能使酸性KMnO4溶液 ,其氧化产物的对应关系是:HC≡氧化成CO2,R-C≡氧化成R-COOH。
注意:用酸性KMnO4溶液氧化碳碳双键或碳碳叁键可以减短碳链,在有机合成中有重要应用。
(2)加成反应
炔烃在一定条件下与溴水、卤素单质X2、氢气、卤
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