(高中化学选修五苯与卤代烃学案.docVIP

第1课时　苯 一、苯 1．苯的物理性质 颜色 气味 状态 毒性 溶解度 密度(与水相比) 无 特殊气味 油状液体 有 不溶于水 小 2.苯的分子结构 分子式 结构式 结构简式 空间构型 碳碳键 平面正六边形 介于单键与双键之间的独特的键 大π键 判断： 和是否为同种物质。 3.苯的化学性质 (1)苯的氧化反应 ①苯在空气中燃烧时发出明亮的火焰，有浓烟产生。化学方程式为 ______________________________________________________。 ②苯_______使酸性KMnO4溶液褪色。 (2)苯的取代反应 ①与Br2（液溴，溴单质）反应 （与溴水发生萃取） 在Fe或FeBr3催化作用下，苯与液溴反应生成溴苯，溴苯的密度比水的大，化学方程式为 _______________________________________________________. ②与HNO3反应(硝化反应) 在浓H2SO4作用下，苯在50～60 ℃时与浓硝酸反应，生成硝基苯，硝基苯是一种有苦杏仁味，无色的油状液体，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇乙醚等，有毒。化学方程式为 ____________________________________________________________ 浓硫酸的作用是_____________________. (3)苯与氢气的加成反应 在镍作催化剂，△的条件下，苯可以与氢气发生加成反应，生成环己烷。化学方程式为 ________________________________________________________________________。 二、芳香烃和苯的同系物 1．芳香烃：分子结构中含有一个或多个______的烃。 2．苯的同系物：分子结构中只含有______苯环且取代基为__________的芳香烃，其分子 通式为CnH2n－6(n≥6)。 ①苯的同系物都是芳香烃，但是芳香烃不一定是苯的同系物。 ②通式为CnH2n-6的物质不一定为苯的同系物。 2、苯的同系物的同分异构现象 书写苯的同系物的同分异构体时，苯环不变，变换取代基的位置及取代基碳链的长短。 3、苯的同系物的化学性质 ①苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，甲苯、二甲苯等苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化，这是由于苯环上的烷烃基能被氧化。可利用此性质区分苯和苯的同系物。 ②苯的同系物均能燃烧。现象：火焰明亮、冒浓烟。 ③苯环上的取代反应 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物共热时，可发生取代反应，生成三硝基甲苯（TNT），是一种烈性炸药,反应的化学方程式为：_____________________________________________________________. 三、芳香烃的来源及其应用 1、来源：（1）自1845年到20世纪40年代，煤焦油是芳香烃的主要来源。 （2）自20世纪40年代以来，通过石油化工中的催化重整等工艺获得芳香烃。 2、应用：简单的芳香烃是合成炸药、染料、药品、农药、合成材料的重要有机原料。 1．苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是(　　) ①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色　②苯中碳碳键的键长均相等　③苯能在一定条件下 跟H2加成生成环己烷　④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构　⑤苯在FeBr3存在的条件 下同液溴可以发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色 A．②③④⑤ B．①③④⑤ C．①②④⑤ D．①②③④ 2．下列有机物分子中，所有的原子不可能在同一个平面的是(　　) A．CH2===CHCl D．CH3—CH===CH2 3．下列各组物质，可用分液漏斗分离的是(　　) A．溴与溴苯 B．溴苯与水 C．酒精与水 D．苯与硝基苯 4．苯加溴水后，振荡，溴水层颜色变浅，这是由于(　　) A．溴挥发了 B．取代反应 C．发生了萃取 D．加成反应 5．下列物质中，由于化学反应既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色的是(　　) A．苯 B．甲苯 C．乙烯 D．乙烷 6．将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是(　　) 7．加成反应是有机化学中的一类重要的反应，下列属于加成反应的是(　　) A．甲烷与氯气混合后光照反应 B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 C．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．在苯中滴入溴水，溴水褪色 8．下列用水就能鉴别的一组物质是(　　) A．苯、己烷、四氯化碳 B．苯、酒精、四氯化碳 C．硝基