药理学试卷精选..docxVIP

药理学试卷一、是非题1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。√3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。√8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。√12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。√13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。√18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。10.应用强心苷时应注意补钾。√11.对于心肌梗死患者，硝酸甘油不仅能降低心肌耗量，增加缺血区供血，还可抑制血小板聚集和粘附，从而缩小梗死范围。 √7.苯二氮卓类和巴比妥类都属于镇静催眠药，都具有镇静催眠的作用，剂量加大也都会产生麻醉作用。10.氢氯噻嗪既有利尿作用，又有抗利尿作用。√13.糖皮质激素为治疗过敏性休克的首选药物。15.用青霉素G治疗白喉、炭疽病时应与相应的抗毒素合用。√4.苯二氮卓类具有中枢性肌松作用，可缓解大脑损伤所致肌肉僵直状态。√6.氯丙嗪与解热镇痛药相同，均能使体温调节机能减退。8.对合并高血压，冠心病的心房颤动患者，为增强疗效，可将胺碘酮与β受体阻滞剂合用。15.氯霉素作用于30S亚基，而四环素类则作用于50S亚基。3.阿托品可完全拮抗由胆碱酯所引起的外周血管扩张和血压下降。√7.苯二氮卓类多数药物的代谢产物具有与母体药物相似的活性，而其t1/2则比母体药物更长。√9.卡托普利是可用于治疗糖尿病性肾病的药物。√3.阿托品与哌替啶合用可用于治疗胆绞痛。√8.氯丙嗪引起的血压下降，可用肾上腺素进行对抗。9.吗啡中毒时瞳孔极度缩小，针尖样瞳孔为其中毒特征。√10.利尿药降压的初期机制是减少细胞外液容量及心输出量。√11.强心苷中毒引起的缓慢性心律失常，宜补钾，可用阿托品治疗。17.青霉素类与氯霉素类合用时出现拮抗效果。√5.普萘洛尔有抗血小板聚集的作用。√7.氯丙嗪均能较好地缓解精神分裂症的阳性症状和阴性症状。10.噻嗪类药物的主要不良反应有电解质紊乱，高尿酸血症，耳毒性，高血脂，过敏反应等。16.青霉素与链霉素合用时可产生协同抗菌作用。√2.单独使用毛果芸香碱可防止虹膜与晶状体粘连。3.阿托品能对抗有机磷酸酯类中毒引起的中枢症状。√10.强心苷的作用是直接兴奋β受体。 11.长期使用普萘洛尔后突然停用会加重心绞痛。√16.先天性甲状腺功能不足，引起黏液性水肿。18.细菌对磺胺类产生耐药性的主要原因是产生水解酶。1.效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体的数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。√2.受体虽是遗传获得的固有蛋白，但并不是固定不变的。√3.普耐洛尔具有内在拟交感活性，可以激动血管β2受体而舒张血管，有利于高血压的治疗。 7.吗啡对持续性慢性钝痛的镇痛作用大于间断性锐痛，故临床广泛用于头痛、牙痛、肌肉痛、痛经等。8.利多卡因是治疗室性心律失常的首选药，但对强心苷中毒所致无效 10.利尿药降压的初期机制是减少细胞外液容量及心输出量。√17.青霉素即能治疗流行性脑膜炎，又能预防流行性脑膜炎。18.红霉素低浓度抑菌，高浓度可杀菌。√19.磺胺与碳酸氢钠合用是为了促进磺胺代谢。1.非竞争性拮抗药与激动药并用时，可使亲和力与活性均降低，即不仅使激动药的量效曲线右移，而且也降低其最大效能。√4.新斯的明可用于机械性肠或泌尿道梗阻的病人。7.地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药物。√13.强心苷因加强心肌收缩力而增加心肌耗氧。 1.药物的安全性通常用治疗指数（LD50/ED50）表示，其值越大相对越安全。√二、单项选择题1.药物代谢动力学研究是EA.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用B A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱5.异丙肾上腺素治疗哮喘作用原理是 EA.激动支气管平滑肌M受体,提高组织内CAMP水平B.激动支气管平滑肌B受体,降低组织内CAMP水平C.激动支气管平滑肌α-受体,提高组织内的CAMP水平D.激动支气管平滑肌α-受体,降低组织内的CAMP水平E.激动支气管平滑肌B受体,提高组织内的CAMP水平11.对强心苷类药物中毒所致的心律失常最