(本周六考试范围药理.docVIP

一、名词解释1.首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应2.治疗药物监测（TDM）:是在药代动力学原理的指导下，应用现代化的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，用于药物治疗的指导与评价。3.受体的配体:与受体特异性结合的生物活性物质4.药物效应的协同作用：两种以上的药物合用时，倘若它们的作用方向是一致的，达到彼此增强的效果称为协同作用 二、填空题1.药物的排泄是指吸收入体内的药物或代谢产物排除到体外的过程。2.以药物剂量或对数剂量为横坐标，药物效应为纵坐标作图得到的曲线称为量效曲线。3.竞争性拮抗药能被受体识别，与受体有亲和力但无内在活性。 激动药与受体有亲和力但有内在活性4.新生儿脏器功能发育不完善，酶系统发育较差，药物代谢及排泄速度慢。5.副作用是药物在治疗剂量时与治疗目的无关的药理学作用所引起的反应。 三、选择题( 1.立克次体感染宜选(A )治疗，螺旋体感染宜选(D )治疗。A.红霉素 B.庆大霉素C.甲硝唑 D.青霉素 2.下列药物中，环氧酶抑制剂是(B )，DNA 旋转酶(回旋酶)抑制剂是( C)，二四氢叶酸还原酶抑制剂是(D )，血管紧张素转化酶剂是( A)。A.卡托普利 B.萘普生C.环丙沙星 D.乙胺嘧啶 3.下列药物中，( B)用于抗肿瘤，(D )用于抗结核，( C)用于抗炎抗风湿。A.乙胺嘧啶 B.氟尿嘧啶C.布洛芬 D.乙胺丁醇 4.对绿脓杆菌有良好作用的是(C )。A.氨苄西林 B.青霉素GC.羧苄西林 D.头孢氨苄 5.下列药物中，(D )不是有机磷农药中毒时M 样症状的解毒药。A.阿托品 B.654-2(山莨菪碱)C.樟柳碱 D.氯磷定 一、名词解释 1.药物的排泄：药物的原形或代谢产物通过排泄器官排出体外的过程 2.受体拮抗药：没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药。 4.药代动力学方面的药物相互作用：是指同时或先后使用一种药物致使另一种药物在体内吸收、分布、代谢或排泄等过程的变化，由此改变药物在体内作用部位的浓度，从而改变药物的作用，但药理效应的类型不改变。 二、填空题（ 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 5.药物的表观分布容积是体内药物的总量与血药浓度的比值，利用它可以对药物在体内分布的情况作出推测。 6.以药物的剂量或对数剂量为横坐标，药物效应为纵坐标作图所得的曲线称为量效曲线。 7.药物与受体结合成复合物后激发相应的受体能力增强叫做激动剂。 8.药物代谢最主要的脏器是肝脏，排泄的主要器官是肾脏。 三、选择题 在每小题列出的四个备选项中选出符合题目要求的，请将其代码按先后顺序填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 10.下列病原体中，青霉素作用最强的是______；庆大霉素作用最强的是______。（ A ）（ B ） A.革兰氏阳性球菌 B.革兰氏阴性杆菌 C.衣原体 D.支原体 11.头孢菌素的作用机制是抑制细菌______，氟喹诺酮类的作用机制是抑制______，红霉素的作用机制是抑制______。（ A ）（ C ）（ B ） A.细胞壁合成 B.蛋白质合成 C.DNA合成 D.RNA合成 12.羧苄青霉素属于______类抗生素，卡那霉素属于______类抗生素，环丙沙星属于______类抗菌药。（ B ）（ A ）（ D ） A.氨基糖苷类 B.β－内酰胺类 C.大环内酯类 D.喹诺酮类 13.甲硝唑对______有良好抗菌作用。（ D ） A.金葡菌 B.链球菌 C.大肠杆菌 D.厌氧菌 14.下列药物中，______不是有机磷农药的解毒药。（ A ） A.乙酰胺 B.碘解磷定 C.阿托品 D.654－2 15.抗癫痫药中，苯妥英钠对A疗效最好，卡马西平是C首选药物。 A.大发作 B.小发作 C.精神运动型发作 D.大发作和小发作 16.下面药物中，______是利尿药，______是抗凝血药，______是抗动脉粥样硬化药。（ D ）（ C ）（ B ） A.哌唑嗪 B.洛伐他丁 C.华法林 D.螺内酯 17.利福平与异烟肼联用易引起______，庆大霉素与呋塞米联用易引起______。（ A ）（ B ） A.肝毒性 B.肾毒性与耳毒性 C.心律失常 D.骨髓抑制 四、问答题 18.试述胰岛素的药理作用和适应症。 药理作用： 1.糖代谢　胰岛素可增加葡萄糖的