端粒酶在恶性肿瘤诊断中应用的研究.docVIP

端粒酶在恶性肿瘤诊断中应用的研究 作者：曹秀华，王成英，赵士平，程占庆 【关键词】 端粒酶 　　长期以来普遍认为恶性肿瘤是由破坏细胞正常生长调节的多种基因突变引起的，但随着对恶性肿瘤发病机制研究的深入，发现端粒酶的激活是恶性肿瘤发生的先决条件［1］。 　　1 端粒、端粒酶 　　端粒是真核细胞染色体末端的特殊DNA-蛋白质结构，其DNA的特点是含有大量的（TTAGGG）n串联重复并富含G的重复序列。端粒结构功能有2个：一是保护染色体基因组免受被降解或有害重组，二是端粒重复可为染色体末端提供一个可消耗的编码序列。大多数普通体细胞的端粒会随周期性复制而逐渐缩短，最终达到一个使染色体完整性丧失的临界点，细胞增殖停止，细胞进入死亡Ⅰ期（M1期）。此期端粒DNA还相当长，因此正常体细胞增殖有一定的限制［2］。端粒酶是由RNA和蛋白质组成的核糖核蛋白酶，含有引物特性和识别位点，能以自身的RNA组分为模板合成DNA的TTAGGG重复序列，并加到染色体的末端以补偿细胞分裂时染色体末端的缩短。 　　由于端粒缩短和端粒酶无活性，体细胞通常逐渐衰老死亡。仅有极少数细胞偶然通过激活端粒酶而逃避程序性老化，其生存延长可能给另外的基因损伤的积累提供机会，导致进行性肿瘤的发生［3］。1989年Morin首次在人体的癌细胞