3-QP-013-0药品电子监管操作规程..docVIP

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  • 2017-01-29 发布于重庆
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3-QP-013-0药品电子监管操作规程.

一、目的 建立电子监管码数据的操作,保证xml文件格式)导入到客户端指定的目录下,然后用户可通过“药品入出库管理”功能,导入并解析(识别)入出库文件后保存至系统中,为填报做好准备。 4.7.1点击功能树中“导入导出”,点击右侧“导入入出库单”按钮,系统提示终端设备是否已准备就绪,如下图: 4.7.2如果终端已准备就绪,点击“是”按钮,系统将开始传输入出库单数据;(手持终端务必配合) 4.7.3系统提示数据传输是否成功。 注:数据的导入导出,需要手持终端和客户端配合操作,不同的手持终端提供商,提供的手持终端使用方法有所不同,详细请见手持终端附带的手持终端操作手册或使用说明书。 4.8操作员维护 这里的操作人员是指手持终端使用人员的管理,设置或修改完毕后要把信息导出到手持终端上,如果修改的是密码或添加了新的用户,必须导出到手持终端上,否则手持终端不能启用新的用户帐号或密码。 操作人员如果忘记手持终端用户密码,可通过重新设置密码,再把操作员信息导出至手持终端,然后在手持终端使用新的密码登录。 4.8.1添加:点击功能树中“操作员维护”,点击右侧“添加”按钮,在弹出窗口中按提示填写信息,然后点击“确定”按钮,即可完成新操作员添加,如下图: 4.8.2修改:点击功能树中“操作员维护”,右侧列表选中要修改的用户记录,点击“修改”按钮,在弹出窗口中修改用户信息,然后点击“确定”按

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