血样、尿铅测定.pptVIP

血样、尿样铅测定及其探讨 陈晓霞 铅（Pb） 铅理化特性： Ｐb原子量２０７．２ 铅（ ｌｅａｄ）为一种质地较软。具有易锻性的蓝灰色金属。 比重１１．３，熔点３２７℃，沸点１５２５℃。加热至 ４００～ ５００℃时，即有大量铅蒸气逸出，在空气中氧化成氧化亚铅，并凝集为铅烟。随着熔铅温度升高，还可逐步生成氧化铅（密陀僧，ＰｂＯ）、三氧化二铅（黄丹，ＰｌｙＱ）、四氧化三铅（红丹，Ｐｂ３Ｏ４）。所有铅氧化物都以粉末状态存在，并易溶于酸。 接触机会 ： 职业接触：铅矿开采及冶炼工业开采的铅矿；熔铅作业制造铅丝、铅皮、铅箔、铝管；铅化合物铅氧化物常用于制造蓄电池、玻璃、搪瓷、景泰蓝、铅丹、铅白、油漆、颜料、釉料、防锈剂、橡胶硫化促进剂等。 对人体的危害： 铅化合物可通过呼吸道和消化道吸收。生产过程中，呼吸道吸入是主要途径；其次是消化道。主要通过肾脏排出，尿中排出量可代表铅吸收状况。小部分铅可随粪便、唾液、汗液、脱落的皮屑等排出。血铅可通过胎盘进入胎儿，乳汁内的铅也可影响婴儿。铅作用于全身各系统和器官，主要累及血液及造血系统、神经系统、消化系统、血管及肾脏。 测定方法： 尿铅的双硫腙比色法、吸附催化极谱法、原子吸收光谱法(AAS)、微分电位溶出法(DPSA) 血铅的AAS法、DPSA法； 血样、尿样铅医学意义和正常值 成人体内铅负荷量平均为121mg。消化道从食品和水中摄取铅，其中约10%可被吸收。由呼吸道吸入的铅约40%被吸收。吸收的铅经血液分布于软组织，如肝、脾、肾、脑等，之后铅又在体内重新分布，90%贮存于骨骼中。吸收到体内铅主要由肾排出，小部分由粪、汗、唾液、乳汁排泄。日常生活中，从消化道(用含铅容器、食品、药物)和呼吸道(汽车废气)吸收过量的铅(0.5mg/d)，可引起铅中毒，对健康造成危害，主要损害神经系统和血液系统。 正常值： 血铅： 2.40μmol/L (50ug/dl) 尿铅：0.39μmol/L (0.08mg/L) 0.48μmol/24h (0.1mg/24h) U-Pb的诊断意义： 尿铅可反映铅从体内排出情况，能间接反映吸收的铅量多寡。但由于U-Pb浓度受测定方法、留尿时间、样品污染以及浓缩和稀释等因素的影响，结果波动大，不能灵敏可靠地反映体内铅水平。有时体内虽有大量铅蓄积，U-Pb排出量并不高，只有在作驱铅试验后才明显升高。目前U-Pb测定主要用于观察驱铅治疗效果。 《血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法》 血铅水平反映了铅的接触、吸收、分布和排泄的平衡过程。在铅接触调查和铅中毒诊断时，血铅是一特异检测指标。在血铅分析中，石墨炉原子吸收光谱法因其操作简便、灵敏度高，故一直作为血铅分析的首选方法。国家卫生行业标准WS/T20-1996《血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法》中规定血样处理使用硝酸稀释法。在实际工作中发现这样处理的样品，在石墨管内很容易产生碳层积，造成原子化温度不一致，重现性差。现在改用微波消化法后，能彻底消化样品中有机成分，不但重现性有了很大提高，线性范围、检出限也有很大的改善。 血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法 原理血样用Triton X－100作基体改进剂，溶血后用硝酸处理，在283.3nm波长下用石墨炉原子吸收光谱法测定铅的含量。 仪器 3.1 原子吸收分光光度计。3.2 铅空心阴极灯。3.3 自动进样装置。3.4 石墨杯。3.5 聚乙烯加盖离心管。3.6 容量瓶，25mL。3.7 微量取液器。3.8 所用容量器皿均用1＋3硝酸浸泡过夜，冲洗干净，晾干后备用。 试剂 本标准所用试剂除另有说明外，均为分析纯试剂。4.1 实验用水：为亚沸蒸馏水或去离子水。4.2 硝酸，优级纯ρ20＝1.42g/mL。4.3 硝酸铅，优级纯或金属铅，光谱纯。4.4 硝酸溶液1%(V/V)。4.5 硝酸溶液0.1%(V/V)。4.6 肝素钠溶液，5g/L。4.7 Triton X－100溶液，0.1%(V/V)。 铅标准溶液 4.8.1 铅标准储备液：购买国家级铅标准储备液(1mL＝1mg铅)或称取0.100g金属铅，溶于1.0mL硝酸(4.2)，加水稀释到100mL，此溶液1mL＝1mg铅。或称取0.1598g硝酸铅(105℃干燥2h)用1mol/L硝酸溶解并稀释至100mL，此溶液1mL＝1mg铅。存于聚乙烯塑料瓶中。4.8.2 铅标准应用液：临用前用硝酸溶液(4.5)逐级稀释成1mL＝0.4μg铅的中间液，然后用TritonX－100溶液稀释成1mL＝0.1μg铅(应用液I)和1mL＝0.2μg铅(应用液Ⅱ)的标准应用液。4.9 质控样：用标准血样、接触者混合血样或加标的正常人混合血样作质控样 。 采样、运输和保存 可选