血清蛋白酸纤维素薄膜电泳(LF).pptVIP

1.掌握醋酸纤维膜电泳的基本原理及其临床意义; 2.掌握醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白质的操作技术; 3.熟悉电泳仪器的使用和操作。 醋酸纤维薄膜电泳是用醋酸纤维素薄膜作为支持物的电泳方法。 血清中各种蛋白质的等电点在pH4.0～7.3之间，在pH8.6的缓冲溶液中均带负电荷，在电场中向正极泳动。血清中各种蛋白质的等电点不同，所以带电荷量也不同。此外各种蛋白质的分子大小各有差异，因此在同一电场中泳动的速度不同。分子小而带电荷多者，泳动较快；反之，则较慢。  附： 临床意义 血浆蛋白是血浆中最主要的固体成分,含量为60～80g/L ,绝大部分由肝脏合成,仅γ球蛋白由浆细胞合成正常值: 白蛋白57%—72% α1球蛋白2%—5% α2球蛋白4%—9% β球蛋白6.5%—12% γ球蛋白12%—20%  血浆蛋白的主要功能: 维持血浆胶体渗透压 调节血浆pH值,维持酸碱平衡 运输营养物质,代谢物,激素,药物及金属离子等 免疫作用 肝炎:白蛋白,a1-球蛋白,a2-球蛋白,β-球蛋白下降,γ-球蛋白升高 肝硬化:白蛋白,a1-球蛋白,a2-球蛋白下降明显, γ-球蛋白极度升高 肾病综合症:白蛋白降低,α2和β球蛋白升高 * * 实验四：血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳 一、实验目的： 二、实验原 理： （一）电泳(electrophoresis) ：带电粒子在电场中向与其电性相反的电极方向泳动的现象。 正极 负极 带负电粒子 带正电粒子 电泳技术指利用电泳现象对混合物进行分离分析的技术。 （二）电泳法：利用在电场的作用下，由于待分离样品中各种分子带电性质以及分子本身大小、形状等性质的差异，使带电分子产生不同的迁移速度，从而对样品进行分离、鉴定或提纯的方法和技术。 （三）血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳原理 + 白蛋白(A) α1 α2　 β γ 定量----将染色后的区带分别剪开，将其溶与碱液，进行比色测定，计算各区带的百分数。 醋酸纤维素薄膜 具有均一的泡沫状结构（厚约120?m），渗透性强，对分子移动的阻力很弱。 用其作支持物进行电泳，具有微量、快速、简便、分离清晰、对样品无吸附现象等优点。 现已广泛用于血清蛋白、糖蛋白、脂蛋白、血红蛋白、酶的分离和免疫电泳等方面。 三、实验器材 1. 电泳仪：为电泳提供直流电源。 2. 电泳槽：为电泳提供场所。多用有机玻璃制成，电极用铂丝。 3. 血清加样器 ：可用盖玻片或X胶片或微量加样器。 4. 醋酸纤维素薄膜：2cm×8cm 5. 其它： 培养皿（直径9-10cm）、滤纸、玻璃板、镊子等。 DYY-5型稳压 稳流电泳仪 DYY-Ⅲ型 电泳槽 四、实验试剂和材料 1、巴比妥-巴比妥钠缓冲液(pH=8.6，离子强度 0.075)：称取1.66g巴比妥和12.76g巴比妥钠,置于大烧杯中，加蒸馏水约600ml，稍加热溶解，冷却后用蒸馏水定溶至1000ml。置4℃保存，备用。 2、染色液：称取0.5g氨基黑，甲醇50ml，冰醋酸10ml，蒸馏水加至100ml。 3、漂洗液：取无水乙醇45ml，冰乙酸5ml和蒸馏水50ml，混匀置塞试剂瓶内贮存。 3、0.4N氢氧化钠：称取氢氧化钠16.0g，蒸馏水加至1000ml 1.醋酸纤维素薄膜的润湿与选择 将醋酸纤维素薄膜完全浸泡于缓冲液中10-30分钟后，每组取醋酸纤维素薄膜1张，取时用竹镊子夹住薄膜一端，放在折叠的滤纸中，并用它吸干表面液体。 五、实验操作步骤 （一）仪器与薄膜的准备 2. 电泳槽的准备 点样时，先在醋酸纤维薄膜的无光泽面距一端1.5cm处，预先用铅笔划一条线作为点样线，在缓冲液中浸泡10分钟后，用滤纸吸去多余的缓冲液，用点样器的边缘沾上血清后，在点样线上迅速地压一下，使血清通过点样器印吸在薄膜上，点样力求均匀。（见图）。此步是实验的关键。 醋酸纤维素薄膜规格及点样位置示意图（虚线处为点样位置） （二）点样： 将点样端的薄膜平贴在阴极电泳槽支架的滤纸桥上（点样面朝下），另一端平贴在阳极端支架上(见下图)。 要求薄膜紧贴滤纸桥并绷直，中间不能下垂。 连接好电泳仪。在室温下电泳，打开电源开关，调节电压为100伏，电泳时间1hr。电泳后，调节旋钮使电流为零，关闭电泳仪切断电源。 醋酸纤维薄膜电泳装置示意图 1. 滤纸桥 2. 电泳槽 3. 醋酸纤维素薄膜 4. 电泳槽膜支架 5. 电极室中央隔板 （三）电 泳 电泳完毕后将薄膜取下, 直接浸于氨基黑10B的染色液中，染5 min取出。将薄膜从染色液中取出后用水冲洗后，依次在第一、第二、第三漂洗液中漂洗，最后再用清水漂洗一遍，直至可清晰分辨出5条色带。取出薄膜放在滤纸上。 血清蛋白醋酸纤维素薄膜