有机复习5(有机综合推断题)..docVIP

有机推断题解决这类题的关键是以反应类型为突破口，以物质类别判断为核心进行思考结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。 可能的官能团种类 NaHCO3反应 能与 Na2CO3反应 能与 Na 反应 与银氨溶液反应产生银镜 或与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 能使溴水褪色 加溴水产生白色沉淀、遇 Fe3+显紫色 2．由反应条件推①“”这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件，如a.烷烃的取代；b.芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代；c.不饱和烃中烷基的取代。②“”或“”为不饱和键加氢反应的条件，包括、—C≡C—、与H2的加成。③“”是a.醇消去H2O生成烯烃或炔烃；b.酯化反应；c.醇分子间脱水生成醚的反应；d.纤维素的水解反应。④“”或“”是卤代烃消去HX生成不饱和有机物的反应条件。⑤“”是a.卤代烃水解生成醇；b.酯类水解反应的条件。⑥“”是a.酯类水解；b.糖类水解；c.油脂的酸性水解；d.淀粉水解的反应条件。⑦“”“”为醇氧化的条件。⑧“”或“”为苯及其同系物苯环上的氢被卤素原子取代的反应条件。⑨溴水或Br2的CCl4溶液是不饱和烃加成反应的条件。⑩“”“”是醛氧化的条件。有机物的转化关系满足图1转化关系的有机物A为羟基所连碳原子上有2～3个氢原子的醇，B为醛，C为羧酸，D为酯。 满足图2转化关系的有机物A为醛，B为羧酸，C为醇，D为酯。 链成环的方法： ①二元醇成环：如HOCH2CH2OH。 ②羟基酸酯化成环：如HO(CH2)3＋H2O。 ③氨基酸成环：如H2NCH2CH2COOH―→。④二元羧酸成环： 如HOOCCH2CH2COOH。 CH2＝CH—CH＝CH2＋R—CH＝CH—R′―→ 三、例题 例1 有机化合物A～H的转换关系如下图所示 (C9H14O4) 请问根据图示转化关系你能获取A、E、F、G、H有关结构的信息是： (1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol 氧气，则A的结构简式是______________________________，名称是_____________________________。 ()由G转化为H的化学方程式是__________________________________________________________。某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药——柳胺酚。 已知：回答下列问题：(1)对于柳胺酚，下列说法正确的是________。 A．1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反应B．不发生硝化反应 C．可发生水解反应D．可与溴发生取代反应 (2)写出A→B反应所需的试剂____________________________________________。 (3)写出B→C的化学方程式_______________________________________________。 (4)写出化合物F的结构简式______________________________________________。 (5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________________(写出3种)。 ①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子； ②能发生银镜反应 (6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。 注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图。CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3 【答案(1)C、D　(2)浓HNO3/浓H2SO4(3) ＋2NaOH＋NaCl＋H2O(4) (5) 、、、 (任意三种即可(6) 例3 回答下列问题：（1）由A生成B的化学方程式为 ，反应类型为 （2）D的化学名称是 ，由D生成E的化学方程式为： （3）G的结构简式为 （5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。 反应条件1所选择的试剂为____________；反应条件2所选择的试剂为________；I的结构简式为_____________。 【答案】（1）C(CH3)2Cl—CH(CH3)2＋NaOH C(CH3)2＝C(CH3)2＋NaCl＋H2O （2）乙苯，C2H5—＋HNO3 C2H5——NO2＋H2O （3）C2H5——NCH3（4）19种， （5）浓硝酸、浓硫酸；Fe/稀盐酸；—NH2。已知：CH2＝CH—CH＝CH2＋R—CH＝CH—R′―→其中，R、R′表示原子或原子