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药理学习题集答案 1~4 五、名词解释题 1.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用规律的一门学科。 2.药效学：研究药物对机体的作用和作用机制。 3.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。 4.吸收：药物自用药部位进入血循环的过程。 5.分布：药物吸收后自血液循环通过各种生物膜到达作用部位和组织的过程。 6.代谢（生物转化）：药物在体内经代谢酶作用下，化学结构发生改变的过程。 7.排泄：吸收后的药物和其代谢物通过排泄器官或分泌器官排出体外的过程。 8.离子障：药物在跨膜转运时，非离子型（非解离部分）药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜的另一侧。 9.首关消除：口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物易被肝脏截留破坏（代谢），进入体循环的有效药量明显减小。 10.药酶诱导剂：有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速，从而加快其本身或另一些药物转化，使其作用减弱或缩短。 11.药酶抑制剂：有些药物抑制药酶活性或降低药酶合成，减慢某些药物的代谢，使其作用明显加强或延长。 12.肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收，此过程称为肝肠循环。 13.房室模型：是将机体视为一个系统，系统内部按动力学特点划分为若干室，房室被视为一个假定空间，其划分与解剖学部位或生理学功能无关。 14.一室模型：给药后体内药物瞬时在各部位达到平衡，此时把机体认作为一室模型。 15.二室模型：药物在体内有些部位的转运有一延后的、但彼此近似的速率过程。迅速和血液浓度达到平衡的部位被归为中央室，随后达到平衡的部位归为周边室。 16.一级动力学消除：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。 17.零级动力学消除：又称恒量消除，是药物在体内以恒定的速率消除。 18. 稳态血药浓度(Css)：也称坪值。按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。一般需经4～6个t1/2 后达到稳态浓度。 19. 半衰期(t1/2)：常指消除半衰期，即药物在体内消除一半所需的时间，或者血药浓度下降一半所需的时间。 20.清除率：是肝、肾等对药物消除率的总和，即单位时间内有多少容积血浆中所含药物被消除。 21.表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内时所需体液容积。 22.生物利用度：指药物经血管外给药时，能被机体吸收进入全身血循环内药物的百分率。 23.生物等效性：两个药学等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生物等效。 24.药物作用：是指药物对机体的初始作用。 25.药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。 26.对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 27.对症治疗：用药目的在于改善症状，不能根除病因。 28.不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 29.副反应（副作用）：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应。 30.毒性反应：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。 31.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 32.停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。 33.变态反应：是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。 34.特异质反应：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致。 35.量效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例。 36.量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体的数量或最大反应的百分率表示。 37.质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。通常用阳性或阴性表示。 38.最小有效量：也称阈剂量。刚能引起效应的最小药量。 39.最大效应：也称效能。随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应。 40.效应强度：也称效价。是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 41.半数有效量（ED50）：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。 42.半数致死量（LD50）：能引起50%的实验动物出现死亡反应时的药物剂量。 43.治疗指数：TI=LD50/ ED50。表示药物的安全