10 细胞质遗.pptVIP

* 2、母性影响 　　母性影响所表现的遗传现象与胞质遗传相似，但其本质不同，因为母性影响不是细胞质遗传，而是F1受母本基因的影响，以后还要分离。 3、胞质遗传的表现 　①叶绿体遗传；　　②线粒体遗传； 　③质粒遗传；　　　④共生体遗传。　 4、胞质遗传与核遗传的异同。 　* 共同点(3个) 　* 不同点(4个) * 5、胞质基因与核基因的关系 　　核基因可引起质基因突变，质基因的存在决定于核基因，但质基因具有一定的独立性，能够决定遗传性状的表现。 6、雄性不育的类别及其遗传机理 　　① 类别：核不育型、质–核不育型、质遗传型。 　　② 三系配套：不育系A： S(rr)； 　　　　　　　　 保持系B： N(rr)； 　　　　　　　　 恢复系R： S(RR)、N(RR)。 　　③ 孢子体不育与配子体不育。 　　④ 雄性不育的发生机理。 * 二、质粒的遗传 1、质粒(plasmid) 　　一种附加体，几乎存在于每一种细菌细胞中，是一种自主的遗传成分，能够独立地进行自我复制。 　　质粒嵌合到染色体上称附加体。 　　大部分质粒独立于染色体，决定细菌的某些性状，其遗传具有类似细胞质遗传的特征。 * 2、E.coli的F因子的遗传 　　E. coli一般进行无性繁殖，有时也能进行个体间接合生殖。 　　除F- (无F因子)细胞不能彼此接合外，其它细胞的接合都可能发生。如： 　　F+ × F+、F+×F-； 　　Hfr×F+、Hfr×F-； 　∴F因子：性因子或致育因子。 * 三、细胞质遗传和细胞核遗传的异同 ㈠、共同点 　　虽然细胞质DNA在分子大小和组成上与核DNA有某些区别，但作为一种遗传物质，在结构和功能上仍与核DNA有许多相同点。 均按半保留方式复制； 表达方式一样， 　　　　　　　　　　　　核糖体 　　　DNA　　　mRNA　　　　　蛋白质 均能发生突变，且能稳定遗传，其诱变因素亦相同。 * ㈡、不同点 细胞质DNA　 核DNA 突变频率大 突变频率较小 较强的定向突变性 难于定向突变性 正反交不一样 正反交一样 基因通过雌配子传递 基因通过雌雄子传递 基因定位困难 杂交方式基因定位 载体分离无规律 有规律分离 细胞间分布不均匀 细胞间分布均匀 某些基因有感染性 无感染性 一、植物雄性不育性的概念 二、植物雄性不育性类型 三、植物雄性不育性的遗传 第六节　植物雄性不育的类型及其遗传机理 * 一、雄性不育(male sterility)的类别 　　主要特征是雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但其雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。 　　在植物界是很普遍的，18个科的110多植物中存在。如水稻、玉米、高梁、大小麦、甜菜、油菜等。 　　其中水稻、油菜、玉米雄性不育性已用于大田生产之中。 二型说 不育 雌性不育（无实践意义） 雄性不育 (三型说) 质遗传型 质核互作遗传型(应用价值最大) 核遗传型 * 概念： 　　不育(sterility)：一个个体不能产生有功能的配子（gamete）或不能产生在一定条件下能够存活的合子（zygote）的现象。 　雄性不育性（male sterility）：当不育性是由于植株不能产生正常的花药、花粉或雄配子时，就称之雄性不育性。 * 二、雄性不育的遗传特点 1、质不育型 　　目前已在270多种植物中发现有细胞质雄性不育现象。 　　IRRI运用远缘杂交培育的雄性不育系IR66707A (Oryza perennis细胞质，1995) 和IR69700A (Oryza glumaepatula细胞质1996）均具有异种细胞质源，其细胞质完全不同于目前所有的水稻雄性不育系。 　　细胞质型不育系的不育性容易被保持而不易被恢复。 * 2、核不育型 　　是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。 　　如：可育基因Ms ?不育基因ms。 　　这种核不育变异在稻、麦、玉米、谷子、番茄和洋葱等许多作物中都已发现。 　　例如：番茄中有30对核基因能分别决定这类不育型；玉米的7对染色体上已发现了14个核不育基因。 　　遗传特点： 　　败育过程发生于花粉母细胞的减数分裂期间，不能形成正常花粉。故败育十分彻底，可育株与不育株有明显界限。 * 遗传研究表明： 　　多数核不育型均受简单的一对隐性基因(msms)所控制，纯合体(msms)表现为雄性不育。 　　这种不育性能被相对显性基因Ms所恢复，杂合体(Msms)后代呈简单的孟德尔式的分离。 msms ? MsMs ? Msms 　?? MsMs　Msms　msms 　　　 3　　∶　　1 　　用普通遗传学的方法不能使整个群体保持这种不育性，这是核不育型的一个重要特征。 　　这种核不育的利用有很大的限制， ∵无保持系。 * 　　目前发现的光、温敏核不育