高考化学（江苏专版）一轮复习目标导学+单元检测：专题7有机化学基础单元检测卷Word版含答案.docVIP

单元检测卷 【单元检测卷】 专题七　有机化学基础 注意事项： 1. 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分120分，考试时间100分钟。 2. 答题前，请考生务必将自己的学校、班级、姓名填写在密封线内。 第Ⅰ卷(选择题　共40分) 不定项选择题(本题包括10小题，每小题4分。每小题有一个或两个选项符合题意) 1. 下列各项表达正确的是(　　) A. 新戊烷的结构简式：(CH3)3CCH3 B. 聚乙烯的结构简式： C. 硝基苯的结构简式： D. 乙烷分子的比例模型： 2. (2015·新课标Ⅰ卷)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构简式如右图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为(　　) A. 1∶1 B. 2∶3 C. 3∶2 D. 2∶1 3. (2015·海南高考)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)(　　) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 4. (2015·新课标Ⅱ卷)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体结构) (　　) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 5. (2015·海南高考)下列反应不属于取代反应的是(　　) A. 淀粉水解制葡萄糖 B. 石油裂解制丙烯 C. 乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 D. 油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠 6. (2015·河北联考)NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下： 下列关于NM-3和D-58的叙述错误的是(　　) A. 都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同 B. 都能与溴水反应，原因不完全相同 C. 都不能发生消去反应，原因相同 D. 遇FeCl3溶液都显色，原因相同 7. 下列实验装置和操作正确的是(　　) A. 分离苯和硝基苯 　B. 制取乙烯 　C. 制取氨气 D. 制备酚醛树脂 8. (2014·常州一模)有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心作支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。下列叙述错误的是(　　) A. 1mol X在浓硫酸作用下发生消去反应生成1mol H2O，得到的有机物最多有6种 B. 1mol Y发生类似酯化反应的反应，最多消耗3mol X C. X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3 D. X中共有6个手性碳原子 9. 甲基多巴是一种降压药，它可由香兰醛经多步反应合成： 　→…→　A　→…→　 香兰醛 多巴 甲基 下列说法正确的是(　　) A. 香兰醛不能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 1 mol A最多能与3 mol H2发生加成反应 C. 甲基多巴分子中的所有碳原子共平面 D. 甲基多巴可以发生加成、取代、氧化、缩聚反应 10. (2015·连云港、宿迁、徐州三模)一种抗高血压的药物甲基多巴的结构简式如下图所示，下列说法正确的是(　　) A. 1 mol甲基多巴的分子中含4 mol双键 B. 每个甲基多巴分子中含有一个手性碳原子 C. 1 mol甲基多巴最多能与2 mol Br2发生取代反应 D. 甲基多巴既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应 第Ⅱ卷(非选择题　共80分) 11. (15分)(2014·上海高考)许多有机化合物具有酸碱性。完成下列填空： (1) 苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为　　　　　　　　　　。 苯胺()具有　　　　(填“酸性”、“碱性”或“中性”)。 (2) 常常利用物质的酸碱性分离混合物。某一混合物含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四种物质，其分离方案如下图。 已知：苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水。 A、B、C分别是A：　　　　；B：　　　　；C：　　　　。 上述方案中，若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入　　　　。 (3) 欲将转化为，则应加入　　　　。 12. (16分)已知：2-硝基-1，3-苯二酚是橘黄色固体，易溶于水、溶液呈酸性，沸点为88℃，是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成： 具体实验步骤如下： ①磺化：称取5.5g碾成粉状的间苯二酚放入烧杯中，慢慢加入浓硫酸并不断搅拌，控制温度为60~65℃约15min。 ②硝化：将烧杯置于冷水中冷却后加入混酸，控制温度(25±