高考生物备考黄金易错点专题08遗传的基本规律和人类遗传病(专题)Word版含解析.docVIP

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高考生物备考黄金易错点专题08遗传的基本规律和人类遗传病(专题)Word版含解析

专题 遗传的基本规律和人类遗传病 【易错雷区,步步为赢】 若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律下列因素对得出正确实验结论影响最小的是(  ) 所选实验材料是否为纯合子 所选相对性状的显隐性是否易于区分 所选相对性状是否受一对等位基因控制 是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法 答案 A 下列关于生命科学研究方法与发展过程的叙述正确(  ) 细胞学说从一个方面揭示了生物界的统一性 标志重捕法解决了活动性不强的动物取样方法上的难题 格里菲斯的肺炎双球菌转化实验直接证明了DNA是遗传物质 按孟德尔方法做杂交实验得到的不同结果证明孟德尔定律不具有普遍性 解析 本题考查生命科学的发展历程和研究方法意在考查考生的综合分析能力与推理判断能力。细胞学说认为一切动植物都是由细胞构成的故揭示了生物体结构的统一性从一个方面揭示了生物界的统一A正确;标志重捕法解决了活动能力强的动物取样方法上的难题错误;格里菲斯的肺炎双球菌转化实验只是证明加热杀死的S型细菌中含有转化因子艾弗里的实验才直接证明了DNA是遗传物质错误;孟德尔定律适用于进行有性生殖的真核生物核基因的传递具有普遍性错误。 答案 A .用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体Aa基因型频率绘制曲线如图。下列分析错误的是(  ) A.曲线的F中Aa基因型频率为0.4 曲线的F中Aa基因型频率为0.4 曲线的F中纯合子的比例比上一代增加(1/2)+1 曲线和的各子代间A和a的基因频率始终相等 答案 C 假设某植物种群非常大可以随机交配没有迁入和迁出基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9抗病植株RR和Rr各占4/9抗病植株可以正常开花和结实而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病(  ) 解析 本题考查分离定律的有关知识意在考查考生运用知识的能力。依题意个体在开花前全部死亡说明其不具有繁殖能力。在有繁殖能力的个体中=4/94/9=11。可求出产生r配子的概率为1/4.故后代中感病植株rr占1/4×1/4=1/16。 答案 B 某二倍体植物中抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制要确定这对性状的显隐性关系应该选用的杂交组合是(  ) 抗病株×感病株 抗病纯合体×感病纯合体 抗病株×抗病株或感病株×感病株 抗病纯合体×抗病纯合体或感病纯合体×感病纯合体 解析 判断性状的显隐性关系的方法有1.定义法——具有相对性状的纯合个体进行正反交子代表现出来的2.相同性状的雌雄个体间杂交子代出现不同于亲代的性状该子代的性状为隐性亲代性状为显性。故选C。 答案 C (2015·广东卷)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病我国部分地市对新生(双选)(  ) 检测出携带者是预防该病的关键 在某群体中发病率为1/10 000则携带者的频率约为 C.通过染色体检查及系谱图分析可明确诊断携带者和新生儿患者 减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状说明环境能影响表现型 答案 AD (2015·浙江卷)甲病和乙病均为单基因遗传病某家族遗传家系图如下其中4,不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是(  ) 甲病为常染色体隐性遗传病乙病为伴X染色体隐性遗传病 与的基因型相同的概率为 与的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 若的性染色体组成为XXY则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 答案 D 下图为某种单基因常染色体隐1/48,那么得出此概率值需要的限定条件是(  ) 和-4必须是纯合子 、-1和-4必须是纯合子 、-3、-2和-3必须是杂合子 、-5、-1和-2必须是杂合子 解析 该遗传病为常染色体隐性A、a表示无论-2和-4是否纯合-2、-3、-4、-5的基因型均为Aa项错误。若-1、-1纯合则-2为1/2Aa、-1为1/4Aa;-3为2/3Aa若-4纯合则-2为2/3×1/2=1/3Aa;故代的两个个体婚配子代患病答案 B (2015·江苏卷)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍是一种严重的单基因遗传病称为苯丙酮尿症(PKU)正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图其中、、及胎儿(羊水细胞)的DNA经限制酶Mspkb表示千碱基对)经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交结果见图2。请回答下列问题: 图1 图2 (1)、的基因型分别为________。 (2)依据cDNA探针杂交结果胎儿的基因型是________。长大后若与正常异性婚配生一________。 (3)若和生的第2个孩子表型正常长大后与正常异性婚配生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的________倍。 (4)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病

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