消毒剂消毒效力及有效期验证方案.docVIP

消毒剂的选用原则： 目的：确认各洁净级别的操作间及设备外表面按照规定的消毒程序消毒能够达到消毒、防止污染的目的，并在消毒剂有效期内能确保其消毒效力能符合要求。 范围：本验证方案适用于本公司洁净区的墙面、天花板、门窗、机器设备、仪器、操作台、地漏、推车、桌椅等表面以及操作人员双手（手套）的消毒等。 参考文件 《医疗器械生产质量管理规范》 《中国药典》2015版 第4部 微生物限度检查法 概述 本公司的洁净区为D级，拟定用于洁净区表面消毒的有五种消毒剂：75%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液、0.2%新洁尔灭溶液、0.5%醋酸氯己定溶液、0.1%醋酸氯己定溶液。本次验证方案将选用以上5种消毒剂分别进行验证试验。 作用对象一样的消毒剂每月轮换使用，避免表面微生物产生耐药菌株。在利用消毒剂进行表面擦拭消毒过程中消毒剂的作用时间应不少于10分钟，利用消毒剂进行浸泡消毒 的不少于5分钟。 消毒剂的种类、消毒对象、消毒方法和有效期 序号 名称 消毒对象 消毒方法 有效期 1 75%乙醇 用于设备表面、器具和手消毒。 采用擦拭或喷洒方式 密闭保存D级：30天 2 0.1%新洁尔灭溶液 用于地面、墙面、器具、工作服、清洁布、拖布和洁净鞋的消毒 采用擦拭或浸泡方式 密闭保存D级：30天 3 0.2%的新洁尔灭溶液 用于水池和地漏的消毒 用于液封 密闭保存D级：30天 4 0.5%醋酸氯己定溶液 用于水池和地漏的消毒 用于液封 密闭保存D级：30天 5 0.1%醋酸氯己定溶液 用于工作服、清洁布、拖布和洁净鞋的消毒 采用浸泡方式 密闭保存D级：30天 为了确认消毒剂的消毒效力，通过实验室考察部分和现场考察部分分别进行验证。其中，用定量悬浮试验法和表面实验法进行实验室考察试验部分。 洁净区设施表面材质基本都是不锈钢和玻璃两种，故表面试验法选用不锈钢载片和玻璃裁片模拟洁净区设施表面进行验证试验。 两种试验方法作用的消毒剂见表。 序号 试验方法 消毒剂 1 表面实验法 75%乙醇 2 0.1%新洁尔灭溶液 3 定量悬浮试验法 0.3%的新洁尔灭溶液 4 0.1%新洁尔灭溶液 5 0.5%醋酸氯己定溶液 6 0.1%醋酸氯己定溶液 现场考察试验部分选择车间(D级)的配液间、灌装间设备表面消毒前和消毒后分别进行取样，测定其微生物数量。 确认前准备 验证用试剂与材料 菌种 序号 名称 序列号 1 金黄色葡萄球菌 [CMCC(B)26003] 2 大肠埃希菌 [CMCC(B)44102] 3 枯草杆菌芽孢 [CMCC(B)63501] 白色念珠菌 [CMCC(F) 98001] 培养基 序号 名称 备注 1 营养琼脂培养基 培养基经121℃，20min灭菌备用 2 营养肉汤培养基 3 胰酪大豆胨琼脂培养基 4 胰酪大豆胨培养基 5 大豆酪蛋白琼脂培养基接触碟（编号：BZW12085） 规格：：(55mm，取样面积为25m2 6 玫瑰红钠琼脂培养接触碟 （编号：BZW15129） 序号 消毒剂名称 中和剂 备注 1 75%乙醇 1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80 中和剂经121℃，20min灭菌备用。 2 0.1%新洁尔灭溶液 3 0.2%的新洁尔灭溶液 消毒液拟定选用的中和剂 稀释液 0.9%无菌氯化钠溶液（NS） 器具及设备 序号 名称 1 无菌移液管 2 锥形瓶 3 无菌试管 4 恒温水浴锅 5 恒温恒湿培养箱 6 恒温恒湿培养箱 验证用试剂与材料记录见附录1。 消毒剂消毒效力试验 中和剂鉴定试验 试验目的 通过该试验，确认所用的中和剂对对应的消毒剂有良好的中和作用，对试验用菌剂及其恢复期培养示范有害或不良影响。 菌液的制备及计数 金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌工作菌液的制备 接种金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基中，30～35℃培养18～24小时。取上述培养物用0.9％无菌氯化钠溶液做10倍系列稀释成1×108~5×108CFU/ml的工作菌液（如肉汤培养物的浓度已为1×108~5×108CFU/ml，可不再用0.9％无菌氯化钠溶液稀释）。 计数时，将1×108~5×108CFU/ml的工作菌液10倍系列稀释成含50～100CFU/ml菌液，并同时采用营养琼脂培养基30～35℃培养2天计数。计算该稀释级的平均菌落数，将计数结果换算成每毫升浓菌液的菌落数。 白色念珠菌工作菌液的制备 接种白色念珠菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基中，23