实验16-酶切与连.ppt

（二）材料 模板DNA 引物：APO A1-GST2(载体：pGEX-6P-1) PrimerGST6p1-APOA1-Up: 5’ GGAATTCATGGATGAACCCCCCCAGAGCC -3’ EcoRI PrimerGST6p1-APOA1-down: 5’ CGCGTCGACTCA CTG GGT GTT GAG CTT CT-3’ SalI Ⅱ型内切酶切割双链ＤＮＡ产生３种不同的切口－－５’端突出、３’端突出和平末端。 限制性的内切酶的发现和应用， 才使得人们能在体外有目的地对遗传物质ＤＮＡ进行改造，从而极大地推动了分子生物学的兴旺和发展。 限制性内切酶酶切常见问题分析 限制性内切酶酶切常见问题分析 限制性内切酶酶切常见问题分析 限制性内切酶酶切常见问题分析 限制性内切酶酶切常见问题分析 DNA电泳常见问题分析 DNA电泳常见问题分析 DNA电泳常见问题分析 DNA电泳常见问题分析 DNA电泳常见问题分析 DNA电泳常见问题分析 重组体筛选与鉴定 转化（transformation)： 是将异源DNA分子引入一细胞株系，使受体细胞获得新的遗传性状的一种手段，是基因工程等研究领域的基本实验技术。 转化方法 1、化学的方法(热击法)；使用化学试剂（如CaCl）制备的感受态细胞，通过热击处理将载体DNA分子