(第二节分子的立体结构.docVIP

分子的立体结构 【教学目标】1、认识共价分子的多样性和复杂性； 初步认识价层电子对互斥模型； 能用VSEPR模型预测简单分子或离子的立体结构； 能用杂化轨道理论解释较简单的分子的空间构型； 逐步理解sp型杂化和分子空间结构的关系； 能根据杂化轨道理论判断简单分子或离子的构型. 配位键、配位化合物的概念及表示方法 【讨论交流】 1、讨论H、C、N、O原子分别可以形成几个共价键，根据共价键的饱和性和方向性来讨论C、H、N、O的成键情况。 原子 H C N O 电子式 可形成共用电子对数 成键情况 2、写出CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的电子式和结构式； 分子 CO2 H2O NH3 CH2O CH4 电子式 结构式 3、根据电子式、结构式与CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的立体结构模型的对比（见p35）,从空间结构的类型与(ABm,其中A为该分子中的中心原子)中心原子中的共用电子对和未成键的孤对电子对的关系进行分类,分析结构不同的原因。 中心原子有无孤对电子 代表物 空间结构 中心原子结合的原子数 CO2 CH2O CH4 H2O NH3 形形色色的分子-----分子的多样性 各种分子构型见P35-36 【问题提出】CO2 和H2O、NH3 和CH2O分子内的原子数相同，为什么具有不同的空间结构呢？ 二、价层电子对互斥模型（VSEPR models） 1、概念：由于中心原子的__________电子占有一定的空间，对其他成键电子对存在__________，影响其分子的_____________结构。分子中的价电子对----成键电子对和孤对电子由于相互排斥作用,尽可能趋向彼此远离，排斥力最小,分子最稳定 价层电子对互斥模型（VSEPR models）把ABm型分子分成两大类： 一类是____________________________________________________。如CO2、CH2O、CH4等分子中的C原子。 它们的立体结构可用中心原子周围的原子数n来预测，概括如下： ABm 立体结构 范例 m=2 ___________型 CO2 m=3 _______________形 CH2O m=4 __________________型 CH4 另一类是______________________________________________________________________。如 H2O和NH3中心原子上的________________________也要占据中心原子周围的空间，并参与互相排斥。 因而H2O分子呈____________________________型，NH3分子呈___________________型。（如图）课本P38。 对ABm型分子总结如下： A的价电子对数 m 成键电子对数（中心原子结合的原子数） 孤对电子对数 VSEPR几何构型 实例 实例构型 2 2 2 0 直线型 CO2 直线型 3 3 3 0 平面三角形 CH2O 平面三角形 3 2 1 三角形 V型 4 4 4 0 四面体 CH4 四面体 3 3 1 四面体 NH3 三角锥 2 2 2 四面体 H2O V型 【分析归纳】 1.中心原子的孤对电子对数=1/2(a-mb) 式中a为中心原子的价电子数，m为中心原子结合的原子数，b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数，H为1，其他原子等于“8-该原子的价电子数。（例如：见p38） 其中，中心原子的价电子数为中心原子的最外层电子数， 配位原子提供价电子数的计算方法： (1) H、卤素只提供1个共用电子； (2) 在形成共价键时，作为配体的氧族可以认为不提供共用电子； (3)当氧族原子作为中心原子时,则可以认为提供6电子 (4)在ABm分子中A与B之间存在共价双键和共价三键当作一对共用电子对来分析。如CO2为直线型。 3.离子的空间构型也符合此理论 但对阳离子和阴离子确定ABm中心原子（A）的价电子对数n，要减去或加上相应的电荷数以后再除以2。 【应用反馈】 应用VSEPR理论判断下表中分子或离子ABm的构型。进一步认识多原子分子或离子的立体结构。 化学式 m A的价电子对数 成键电子对数 孤对电子对数 结构式 VP构型 分子空间构型 H2S NH2- BF3 H3O+ SiF4 NH4+ SO2 CH3- CH3+