新药研发风险的浅谈.pptVIP

通化万通药业 新药研发风险 一、概述 二、新药研发的概念 三、新药研发的特点 四、新药研发风险的分类 五、降低新药研发风险的手段 六、结论 一、概 述 医药产业是关系国计民生的重要产业，是培育战略新兴产业的重要领域。随着人民生活水平的提高和医疗保健需求的不断增加，我国医药行业越来越受到公众和政府的关注，在国民经济中占据着越来越重要的位置。近年来，我国医药生产一直处于持续、稳定、快速的发展阶段。随着国民的经济高速发展，人民生活水平逐步提高，国家加大医疗保障和医药创新投入，医药工业克服国际金融危机影响，继续保持良好发展态势。规模效益快速增长。 新药研发才是医药产业技术进步的核心，是新世纪各国科技、经济竞争的战略制高点。 二、新药研发的概念 1、新药研发的概念： 新药研究开发是指新药从实验室研究到上市、扩大临床应用的整个过程。 新药研发主要分为四个阶段：发现和甄别、临床前研究、临床研究、新药申报及后续工作。 请看图1： 二、新药研发的概念 图1 新药研发四个阶段 二、新药研发概念 各阶段分解如下图2： 二、新药研发概念 临床前研究图解： 二、新药研发概念 《药品注册管理办法》规定：“临床试验分为I、II、III、IV期”。 　　I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。 　　II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。 　　III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。 　　IV期临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。（取得生产文号后） 二、新药研发概念 新药申报及后续工作 需要完成临床试验的评价和整个资料的整理，生产工艺的再次验证、产品质量的确认及升级、报产资料的整理申报、以及取得生产批件上市后的临床评价、不良反应收集等等工作。 ★各阶段都有相应的国家法规要求，必须执行相应的GAP、GLP、GCP、GMP等规定。 三、新药研发的特点 1、周期长。一类新药研究从发现到最后批准投产上市需要经过漫长的过程，有关资料表明国外新药研发一般需要10-15年时间, 我国也要6-10年的时间。 2、高投入、高风险。在美国开发一个新药往往要投入数亿美元，国内以往以仿制研发为主，所需费用较少，但也在几百万、千万级；同时，新药研发风险大，淘汰率高，统计数据显示，过去整个制药行业从临床Ⅱ期进入Ⅲ期的成功率平均达到40%，而如今这一数字已降至25%[1]，因此，一旦新药项目开发失败，对企业的影响巨大。 3、新药研发的涉及面广，操作复杂。新药研发是一项由化学、生物学、医学领域内多种学科相互渗透、相互合作的复杂系统工程。它涉及分子生物学、分子药理学、药物化学、分析化学、药剂学、工艺学等学科，参与人员多。且研发过程需要经过药物的设计与筛选、化学合成与改造、药剂学与药动学研究、工艺与制剂、质量检测与控制、安全性与临床评价、市场反馈等等许多步骤，面临问题复杂。 三、新药研发的特点 由上可以看出： 新药研发是一项高投入、高技术含量、高竞争、高收益的活动，它具有涉及面广、环节多、耗费资金多、研发周期长、成功率低、系统操作复杂等特点，由此也决定了它的高风险性特征。 高风险性正是国内许多医药企业对于新药研发望而却步的一个重要原因。 如何有效地规避新药研发的高风险是我国医药科技工作者的迫切要求和艰巨任务。 四、新药研发风险分类 1、技术风险 ：是指以现有的技术能力能否完成对新药项目的研制，其来源于两方面：一方面是对于创新药物的开发，由于技术本身还存在若干缺陷而使药品开发面临可能失败的风险; 另一方面原因是由于科学技术的发展，使得技术的后果面临新的风险。 2、管理风险：即项目的管理能否有效保障项目的顺利组织实施，它是指由于项目的有关各方面关系不协调以及管理不善等引起的风险，包括新药研发过程管理的方方面面。 3、环境风险：是指由于新药研发项目环境的制约及变化而造成财产损失和损害以及人员伤亡的风险，具体可分为地理环境风险、法律法规风险以及政治风险等。药品是特殊商品，与人类的健康息息相关，因此新药研发必须遵循一定的法律法规，进入市场也有相关的法规限制。 四、新药研发风险分类