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- 2017-01-31 发布于湖北
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下列叙述错误的是( ) A.h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 B.Ⅱ-1的基因诊断中只出现142 bp片段,其致病基因来自母亲 C.Ⅱ-2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段,其基因型为XHXh D.Ⅱ-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2 解析: 选项 正误 判断理由 A √ 限制酶可识别特定的脱氧核苷酸序列,碱基序列的改变使核苷酸序列改变,从而导致Bcl Ⅰ酶切位点的消失 B √ 致病基因h位于X染色体上,据图2可知,由无病的父母生出患病孩子,故该病为伴X隐性遗传,Ⅱ-1的基因型为XhY ,无H基因,故基因诊断中只出现142 bp片段,其致病基因来自其母亲 答案: D C √ Ⅱ-2的基因诊断中出现142 bp片段,则说明其含有h基因,出现99 bp和43 bp两个片段,说明其含有H基因,故其基因型为XHXh D × Ⅱ-3的基因型为1/2XHXh、1/2XHXH其丈夫的基因型是XHY,则他们的儿子的基因型为XhY的概率是1/4,即出现142 bp 片段的概率是1/4 2.(2011·义兴高二检测)下列基因工程操作步骤中,未发生碱基互补配对的是( ) A.以mRNA为模板人工合成目的基因 B.目的基因与质粒结合 C.重组质粒导入受体细胞 D.目的基因的表达 解析: 人工合成目的基因、目
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