高中生物 第1章《人类探索遗传物质的历程》内容拓展+重点难点解读 北师大版必修2.docVIP

高中生物 第1章《人类探索遗传物质的历程》内容拓展+重点难点解读 北师大版必修2.doc

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第1章 人类探索遗传物质的历程 内容拓展(北师大版必修2) 【重点难点解读】 要点一 寻找遗传物质 1.孟德尔的遗传因子假说 A.关于豌豆的一对相对性状的遗传实验 Ⅰ.一对相对性状的杂交实验——提出问题 (1)选用豌豆作为实验材料的优点 a.豌豆是自花传粉植物,而且是闭花受粉,所以自然状态下一般是纯种。 b.豌豆具有许多易区分的相对性状。 (2)异花传粉的步骤:去雄→套袋处理→人工授粉→套袋处理。 (3)过程图解(如下图) 总结:F1全部为高茎,F2发生了性状分离。 Ⅱ.对分离现象的解释——提出假说 由此可见,F2性状表现及比例为高∶矮=3∶1,F2的基因型及比例为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1。 Ⅲ.对分离现象解释的验证——演绎推理 (1)验证的方法:测交实验,选用F1和隐性纯合子作为亲本,目的是为了验证F1的基因型。 (2)测交的结果:子代出现两种表现型,比例为1∶1。 Ⅳ.分离定律的实质及发生时间——得出结论 (1)实质:等位基因随同源染色体的分开而分离(如下图所示)。 (2)时间:减数第一次分裂后期。 B.孟德尔两对相对性状遗传实验分析 Ⅰ.F的配子分析 F在产生配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子自由组合,F产生的雌、雄配子各4种:YR︰YryR︰yr=1︰l︰ll,图解如下: Ⅱ.F2表现型分析 (1)在自由组合定律中的每一对相对性状,若单独地分析,都遵守基因的分离定律,即黄︰绿(或圆︰皱)=3︰1。 (2)亲本中只有黄圆和绿皱两种表现型,F2中不但有黄圆和绿皱(叫做亲本组合,共占10/16),还出现了亲本没有的黄皱和绿圆(叫做重组类型,共占6/16),四种比例为黄圆︰黄皱︰绿圆︰绿皱=9︰3︰3︰1。 (3)上述每种表现型中的纯合子都为l/16。 Ⅲ.F2基因型分析 F的雌雄配子的结合是随机的,雌雄配子的结合有l6种方式,产生9种基因型: 4YyRr︰2YYRr︰2YyRR︰2Yyrr︰2yyRr︰1YYRR︰IYYrr︰lyyRR︰lyyrr。 [拓展](1)位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的,在减数第一次分裂后期,同源染色体上的等位基因彼此分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。这是基因的自由组合定律发生的实质。 (2)配子的随机结合不是基因的自由组合,基因的自由组合发生在减数第一次分裂过程中,而不是受精作用时。 (3)自由组合强调的是非同源染色体上的非等位基因。一条染色体上的多个基因也称为非等位基因,它们是不能自由组合的。 2.萨顿的遗传染色体学说 萨顿的工作及贡献 W.Sutton对蝗虫的研究表明,不同对的染色体常常可以从形态和大小加以区别,父方和母方的染色体在减数分裂过程中联会。以后他把细胞学和遗传学的资料结合起来,说明了染色体在遗传中的作用,开创了细胞遗传学研究领域。1903年Boveri发表的论文也提出了类似的论点,他们一道建立了把基因和染色体传递联系起来的假说,称为SuttonBoveri假说。这个假说的内容如下。 1)在体细胞中有两组相同的染色体,一组来源于父方,一组来源于母方。同源染色体的成对存在和基因的成对存在是平行的。 2)染色体在细胞分裂的各个时期,保持其形态特点。基因也显示同样的连续性。 3)减数分裂时,同源染色体配对,然后每对的两个成员分离,进入不同的生殖细胞,每对的分离和其他各对的分离是独立的。配子形成前的某个时期,基因也独立地分离。 4)每或每对染色体在生活和发育中都有一定的作用。基因也是这样。 utton和Boveri的工作促进了细胞遗传学的发展。Sutton同时还提出,如果有一些基因在同一染色体上,必然会是非独立分配的,否则,“各种性状的数目,……就不能超过染色体的数目。”由此可见,他已预见到连锁遗传现象。 摩尔根定位果蝇染色体上基因的方法 1910年5月,在摩尔根果蝇室的大群野生型红眼果蝇中出现了一只白眼雄果蝇。对于这只后来在科学史上非常出名的昆虫,摩尔根当时是爱护备至,努力使它在死亡之前与野生型红眼雌果蝇交配而留下了后代。摩尔根将实验结果写成以“果蝇的限性遗传”为题的论文,发表在1910年7月的《科学》杂志上。 摩尔根用这只白眼雄蝇与通常的红眼雌蝇交配时,子一代不论雌雄都是红眼,但子二代中雌的全是红眼,雄的半数是红眼,半数是白眼。如果雌雄不论,则子二代中红眼∶白眼为3∶1。这显然是个孟德尔比数,但与一般孟德尔比数不同的是,白眼全是雄蝇。 摩尔根做了回交实验。用最初出现的那只白眼雄蝇和它的后代中的红眼雌蝇交配,结果产生1/4红眼雄蝇、1/4红眼雌蝇、1/4白眼雌蝇、1/4白眼雄蝇,这也完全是孟德尔比数。 摩尔根根据实验结果,提出如下假设:控制白眼性状的基因W位于X染色体上,是隐性的。因为Y染色体上不带有这个基因的显

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