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无精典课件极分析化学化学键和分子结构
* * ?X =0,非极性键 ? =0, 非极性分子 键的极性与分子的极性一致 ?X?0,极性键 ? ?0, 极性分子 键的极性与分子的极性一致 a. 同核原子组成的双(多)原子分子 (H2,Cl2,S8) b. 异核原子组成的双原子分子 (HCl) 偶极矩用于判断分子的极性和空间构型 §8-3 分子的极性与变形性 第八章 化学键和分子结构 * * 不对称结构的H2O:键有极性,分子有极性。 对称结构CCl4,CS2,CH4:键有极性,分子无极性。 c. 异核多原子分子 键一定有极性,但分子是否有极性取决于分子几何构型的对称性。 §8-3 分子的极性与变形性 第八章 化学键和分子结构 * * 分子的偶极矩μ(×10-30 C·m) §8-3 分子的极性与变形性 第八章 化学键和分子结构 * * ? 非极性键组成的单质分子是否都是非极性分子 ? NO!非极性键双原子分子N2、H2、O2是;多原子单质分子P4、S8等也是;但O3不是非极性分子! 因为:O3是sp2不等性杂化,其构型为V字型,并且有一个?34(三中心、四电子大? 键),导至正、负电荷重心不重合。 8O 1S22S22P4 O O O §8-3 分子的极性与变形性 第八章 化学键和分子结构 * * 3. 分子的变形性 讨论分子极性时,只考虑孤立分子中电荷的分布情况,如果把分子置于外电场中,则电荷分布将发生变化。 在外电场中 + - +- - + (1)非极性分子 §8-3 分子的极性与变形性 第八章 化学键和分子结构 * * 特征:原子轨道沿两核间联线方向以“头碰头”的方式发生轨道重叠,最有利于实现最大程度重叠。 特点:电子云集中在两核联线上,重叠程度很大,电子云密度大。 降低核的正电排斥,加强核对电子的吸引,故σ键很稳定。 §8-2 共价键理论 第八章 化学键和分子结构 * * 举例 Cl2:1s22s22p63s23p5 3py23pz23px1 1s22s22p63s23p5 3py23pz23px1 3px1+3px1 —— px-px HCl: s-px H2:1s1 + 1s1 —— s-s §8-2 共价键理论 第八章 化学键和分子结构 * * (2) π键 范畴:pz-pz 重叠py-py 重叠 定义:两原子轨道垂直于两核间联线并相互平行而进行同号重叠所形成的共价键叫π键。 §8-2 共价键理论 第八章 化学键和分子结构 * * §8-2 共价键理论 第八章 化学键和分子结构 * * 特征:原子轨道以“肩并肩”的形式发生轨道重叠。 特点:电子云没有集中在两核间连线,所以,π键重叠程度小于σ键,π键不及σ键稳定。 举例:N2: 1s22s22p3 2px12py12pz1 1s22s22p3 2px12py12pz1 结论:(1)共价单键为σ键,π键几乎总是 与σ键一起出现,也只能存在于 双键和三键中;(2)σ键较π键稳定。 §8-2 共价键理论 第八章 化学键和分子结构 * * (3) δ键 范畴:dxy-dxy 重叠 定义:成键原子轨道对称性相同部分以“面对面”的方式发生轨道重叠。 §8-2 共价键理论 第八章 化学键和分子结构 * * (4) 配位键 形成条件:成键原子一方有孤对电子, 另一方有空轨道。 O C 例: §8-2 共价键理论 第八章 化学键和分子结构 * * 3. 共价键的性质 §8-2 共价键理论 第八章 化学键和分子结构 键能 E:标准状态下气体分子拆开成气态原子时,每种键所需能量的平均值。例如: E(H – H)=436kJ·mol-1 E(H – Cl)=432kJ·mol-1 键能、键解离能与原子化能的关系: 双原子分子:键能 = 键解离能 E(H-H) =D(H-H)。 * * 分子中两原子核间的平均距离称为键长。例如,H2分子,l = 74pm。 - - - - - - - - 键长 §8-2 共价键理论 第八章 化学键和分子结构 * * 键角和键长是反映分子空间构型的重要参数,它们均可通过实验测知。 键角 N : F F F C = C H H H H N : H H H P : H H H H §8-2 共价键理论 第八章 化学键和分子结构 * * ? 键的方向决定多原子分子的空间构型; ? 键只改变键角。 如: H2—C
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