植精典课件物激素及其诱激分子的生物合成.ppt

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植精典课件物激素及其诱激分子的生物合成

植物激素及其诱激分子的 生物合成 授课时间:2014.12.9 授课人: 导言 植物激素是植物体内的微量信号分子。植物体内激素的浓度以及组织对激素敏感性的变化控制了植物的整个发育过程。 导言 赤霉素 脱落酸 细胞分裂素 吲哚-3-乙酸 乙烯 油菜素类固醇 多胺 茉莉酮酸 水杨酸 导言 研究工具: 植物突变体 抑制剂 转基因技术 1. 赤霉素(gibberellin, GA) GA的发现 1956年阐明了赤霉酸,即现在的赤霉素GA3的结构。 1.1 赤霉素类包含19或20个碳原子 C20-GA 1.2 GA影响植物生长发育的诸多方面 GA通常可以代替环境信号 1.3 一些GA的生物活性较高,而另一些较低 1.3 一些GA的生物活性较高,而另一些较低 1.4 GA是萜类合成途径的产物 1.5 植物中内根贝壳杉烯的合成 GAⅠ基因在组织中的表达 真菌中内根贝壳杉烯的合成 1.6 细胞色素P450加氧酶催化内根贝壳杉烯向GA12-醛的转变 1.7 GA12-醛C19-GA的两种途径 1.8 GA20-氧化酶催化GA12转化成C19-GA 1.9 3β-羟化产生有活性的赤霉素 菜豆中3β-羟化酶 1.10 2β-羟化使有活 性的内源赤霉素失活 当这些赤霉素2β-羟化酶在不同物种中表达时会产生矮化突变体。 1.11 一些参与赤霉素生物合成的酶 受到反馈调节 与GA 20-氧化酶相似,3β羟化酶也受到反馈调节 1.12 植物光敏色素可能介导 GA代谢中光诱导的改变 红光及远红光对莴苣种子的影响 1.14 冷处理才开花植物, GA也可诱导开花 2. 脱落酸(abscisic acid, ABA) ABA的发现 1965年美国弗雷德里克﹒阿迪科特的研究组报道了脱落素Ⅱ的结构,后来称为脱落酸。 2.1 脱落酸的作用 水逆境诱导气孔关闭 ABA的合成 2.2 真菌中脱落酸的生物合成 2.3 植物经C40 前体合成ABA 气相层析-质谱分析试验 2.4 ABA合 成的调节 2.5 ABA 代谢 3. 细胞分裂素(cytokinin,CKT) CKT的发现 1963年从未成熟的玉米种子中分离得到植物细胞分裂的天然诱导物。 CKT缩写 萜类合成途径 3.1 CKT的从头合成 3.2 细菌编码和表达 CKT合成相关基因 3.3 CKT合成基因用于植物的转化 CKT作用部位 3.4 tRNA核苷酸的碱基修饰产生CKT 3.5 细胞分类素的互相转化 3.6 细胞分裂素氧化酶 可以去除许多细胞分裂素异戊烯基的侧链 3.7 侧链羟基的葡糖基化 可能使细胞分裂素可逆地失活 3.8 嘌呤部分N-葡糖基化 使游离碱基细胞分裂素不可逆地失活 3.9 和Ala的结合 产生出极稳定的没有活性的CKT 4. 吲哚-3-乙酸(IAA) IAA的发现 1926年,弗里茨﹒温特从燕麦胚芽鞘中分离出一种可扩散的促进生长的因子,后来命名为生长素。 4.1 IAA可以 由L-trp合成 4.3 不依赖trp的IAA生物合成 准确的合成路径还未揭示 4.4 IAA的轭合途径和分解代谢途径 去羧基途径 不去羧基途径 不去羧基途径 4.5 IAA酯轭合物 是IAA的贮藏产物 4.7 细菌病原编码新的 IAA合成及共轭途径 4.8 用IAA合成基因的转基因植物 研究过量內源IAA的影响 4.9 GA可以增加IAA的储备, 而CTK可以减少IAA的合成,反之亦然 5.乙烯(ethylene,ETH) ETH的发现 ETH的生物实验 5.1 EHT由SAM合成, 中间产物是ACC 5.2 ACC合酶调节ETH合成过程 5.3 ACC氧化酶及其基因的克隆 5.4 SAM量低时, ETH和多胺合成途径竞争这一底物 5.5 ETH代谢 植物组织中,向周围大气中扩散可能是乙烯丢失的主要途径。 5.6 ETH合成受抑制会延迟果实成熟 玉米中IAA酯轭合物 的生物合成和水解 豌豆 绿豆 ACC IAA ETH A B C D 6-KT Z BA orp * * 单效唑 多效唑 泰克来 嘧啶醇 豌豆lh-2 水稻 dx 拟南芥 ga3 ga4

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