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三、计算题5 A，B浓度相等时，CA＝CB＝CA,0/2 三、计算题5 第七章 B D C D C A C B C A B B A B A C A C A D 一 选择题 二、简答题 1)白天温度高，而空气中水蒸气蒸汽压不高，水蒸汽不能凝结为水。 晚上温度低，空气中水蒸气蒸汽压可能已经大于土壤毛细管中水的饱和蒸汽压，水蒸汽将在毛细管中凝结成水。 其余略 三、计算题4 全部气化的时候： 第五章 C C C C A/B C D B A A 一 选择题 二、简答题 略 第五章 参考答案：C 电池反应： H2 (g，p1) ? H2 (g，p2) 因为理想气体的H仅是温度的函数： H＝H(T) 此电池反应中，H2 的变化仅在于压力改变，故△H＝0 一 选择题 2) 参考答案：C 在水中，H+,OH－的极限摩尔电导率远大于其它的离子，其中H+的又大于OH－。 3)参考答案：C ＝3*(-0.74)*96500 =-214230 (J/mol) 4)参考答案：C 醌氢醌测定pH值的时候，溶液为饱和的醌氢醌溶液，溶液中还存在醌氢醌固体可保证在反应过程中保持为饱和溶液。 5) 参考答案：B 强电解质： 随着c 升高，κ增加；当c 增加到一定程度后,? 反而减小 弱电解质： 随着c 升高，κ变化不显著。 弱电解质：随着c升高, ?m下降。 强电解质：随着c升高, ?m下降；当c 0.001M时, ?m与c 0.5呈线性关系。 6) 参考答案：C 电池的电动势不随电池反应的写法而改变； 但写法不同，对应的电子Z也会不同，故Gibbs能变等热力学变量可能会改变。 7) 参考答案：D 甘汞电极常作为参比电极； 测量pH的指示电极，其电极中得含有H+。 8) 参考答案：B 离子独立运动定律 9) 参考答案：A 0.005mol/kg的溶液，浓度足够小，溶液足够稀，离子之间可忽略之。 10) 参考答案：A 注意区分A与B选项。 11) 参考答案：A 参见选择题5的第三个选项，弱电解质的无限稀释摩尔电导率不能用外推求得，只能通过离子独立运动定律获得。 12) 参考答案：C 13) 参考答案：A 离子独立运动定律 得电子，阴极， 减去0.7 14) 参考答案：C 15) 参考答案：B 离子独立运动定律 加和性非直接相加 离子淌度(u)，即离子电迁移率，相当于单位电势梯度时离子的运动速率。 如： r+＝u+ⅹdE/dl 此题“淌度”改成“极限摩尔电导率”答案不变。 16) 参考答案：A 浓度对摩尔电导率的影响。 本题中四个物质都是强电解质，故实际上应考虑：①正负离子之间的关系，②以及它们的关系如何影响摩尔电导率。 正负离子之间相互影响的越大，越不利于离子的移动，故摩尔电导率越小。 正负离子间的关系可以用离子平均活度系数 来表示。 17) 参考答案：D 盐效应：在难溶电解质溶液中，加入一种与难溶电解质无共同离子的电解质，可使难溶电解质的溶解度增大。 解释：水中加入强电解质，因为正负离子的相互影响，导致实际“有效浓度”的降低，故可增大难溶电解质的浓度。 正负离子的相互影响看离子平均活度系数，然后参见选择题16 18) 参考答案：C 一般情况下： 相同浓度时： 价型不同，价型越高， 偏离越大 价型相同， 相似 参见课件或教材，内容如下： 浓度很大时： 可以超过1 19) 参考答案：A 加入S2－，Cu2+沉淀，浓度降低，从而导致正极的电极电势降低 20) 参考答案：B 三、计算题1 三、计算题2 三、计算题3 三、计算题4 三、计算题5 三、计算题6 第六章 A B B D C B A A B D 一 选择题 一 选择题-11 反应A ＋ BC → AB ＋ C的焓变?rHm ＞ 0，A、C是自由基，?AB、?BC是分子AB、BC的摩尔键焓。以下哪个关系式可以近似估算该反应的活化能 Ea ？ （ ） D、0.055?BC － ?rHm C、0.055?BC B、0.055?AB ＋ ?rHm A、0.055?AB 活化能的估算：  1）对于基元反应： 2）对于有自由基参加的基元反应 3）分裂成两个原子或自由基 4）自由基的复合反应 二、简答题-4 催化剂的加入为反应开辟了一条活化能降低的新途径。加入催化剂，Ea 降低，使 k 增加到 3140倍；但由于有、无催化剂存在时机理的不同，指前因子A 减为原来的1/3.14