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- 2017-02-01 发布于湖北
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(2)解离。 ①剪取根尖时间:一般在上午10时至下午2时左右,此时分生区细胞分裂旺盛。 ②严格控制解离时间:一般解离时间控制在3~5 min。若时间过短,细胞在压片时,不易分离开;若时间过长,导致解离过度,无法取出根尖进行染色制片。 (3)漂洗。 ①漂洗顺序:先漂洗后染色,顺序不能颠倒,否则解离液中的盐酸会干扰染色效果。 ②漂洗目的: a.防止解离过度,根尖过度酥软。 b.洗去盐酸,防止与碱性染液发生作用,影响染色效果。 (4)染色:染色时要掌握好染色液的浓度和染色时间,若染色时间过长,染色过深,显微镜下会出现一片紫色,无法正常观察染色体。 (5)压片:压片时用力要恰当,过重会将组织压烂,过轻则细胞未分散开来,用力过重或过轻都会影响观察。 3.实验结果及分析: (1)视野中最多的细胞:分裂间期的细胞。因为在一个细胞周期中,间期所占的时间占整个细胞周期的90%~95%,时间与细胞数目成正比。 (2)视野中往往不容易找全有丝分裂各个时期的细胞,可以移动装片,从邻近的分生区细胞中寻找。 (3)观察到的不同时期细胞数目的多少反映出各时期经历时间的长短,间期细胞数目最多。 4.四种常见异常情况分析: (1)细胞重叠看不清:根尖解离和制片把握不好,使细胞重叠,难以观察到正常分裂各时期图像。 (2)大多数为长方形细胞:取材不当,不是分生区细胞,细胞已分化。 (3)找不到图像:未对好光或光线亮度不
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