药剂参考学模拟试题.docVIP

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  • 2017-02-01 发布于江苏
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药剂参考学模拟试题

药剂学模拟试题( A ) 一 . 名词解释 1、 Pharmaceutics 2、 F 0 3、 CRH 4、 Sustained-release preparations 5、 Stokes low 二 . 选择题 A 型题(最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案) 1. 制备 W/O 型乳剂,乳化剂最佳的 HLB 值应为 ______ 。 A . 3~8 B . 8~16 C . 7~9 D . 15~19 2. 药物与辅料比例相差悬殊制备散剂时,最佳的混合方法是 ____________ A .等量递加法 B .多次过筛 C .快速搅拌 D .将重者加在轻者之上 E .将轻者加在重者之上 3 .难溶性药物片剂可用 作为衡量吸收的体外指标。 A 崩解时限 B 溶出度 C 片重差异 D 含量 E 硬度 4. 测定流速时 , 若休止角小于 ____ 度 , 则粒度可从孔或管中自由流出 . A 40 0 B 45 0 C 30 0 D 25 0 E 60 0 5 .工业用筛筛孔大小一般用目数表示,是指 ____________ 上的筛孔数目 A .每厘米长度 B .每米长度 C .每英寸长度 D .每毫米长度 E .每寸长度 6. F 0 值要求的参比温度, Z 值应为 : A. 100 ℃ , 8 ℃ B. 100 ℃ , 10 ℃ C. 115 ℃ , 10 ℃ D. 121 ℃ , 8 ℃ E. 121 ℃ , 10 ℃ 7 .可作为粉针剂溶剂的有 A 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水 D 制药用水 E. 原水 8 .某药物的水溶液在 25 ℃± 2 ℃时不同 pH条件下测得的t 0.9 如下,请指出pHm是 A B C D E pH 3 5 7 9 11 t 0.9 ( d ) 150 280 600 190 80 9. 片剂制备中制粒目的与哪条无关 ? A. 增加物料可压性 B. 增加物料流动性 C. 防止物料分层 D. 防止粉尘飞扬 E. 增加药物稳定性 10. 片剂包衣的理由不包括哪条? A 掩盖药物不良臭味 B 增加药物稳定性 C 控制药物释放部位与释放速度 D 防止药物的配伍变化 E 快速释放 11 .片剂的润滑剂不包含那种物质 ? A 聚乙二醇 B 硬脂酸 C 硬脂酸镁 D 硫酸钙 E 滑石粉 12. 哪一种不是肠溶型薄膜衣材料 ? A. HPMCP B.HPMC C.CAP D.Eudragit S E.Eudragit L 13.以下关于加速试验的叙述,错误的是 A. 加速试验是在比影响因素试验更激烈的条件下进行 B.加速试验通常是在温度(40± 2 ) ℃, RH(75± 5 ) % 条件下 进行 C. 对热敏感药,只能在冰箱 4-8 ℃保存,加速试验条件是( 25 ± 2 ) ℃, RH(60±5)% D.混悬剂、乳剂加速试验条件是( 30 ± 2 ) ℃, RH(60±5)% E.塑料袋装溶液剂加速试验条件是( 25 ± 2 ) ℃, RH(20±2)% 14. 脂质体的叙述中哪条是错误的? A. 脂质体的基本材料是磷脂与胆固醇 脂质体可分为小单室脂质体、大单室脂质体及多室脂质体 脂质体的结构与表面活性剂相同,是由类脂双分子层形成的微型泡囊 脂质体主要的制备方法有薄膜分散法、超声波分散法、逆向蒸发法及冷冻干燥法 脂质体制备方法的评价主要为载药量及渗漏率 15 .下述溶液型液体药剂叙述中错误的是哪条 A 芳香水剂系挥发性药物的饱和水溶液 B 酊剂是药物用规定浓度乙醇溶解而成的澄清液体制剂 C 单糖浆是蔗糖的饱和水溶液,蔗糖浓度为 85% ( g/g ) D 糖浆剂是指含药或芳香物质的浓蔗糖水溶液 E 溶液型液体药剂,主要以水作为溶剂,应解决药物溶解度、化学稳定性及防腐的问题 16 .有关灭菌法论述 , 错误的是 A. g 射线可对已包装完毕的制剂进行灭菌 B. 滤过灭菌法主要用于热不稳定性药物制剂的灭菌 C. 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 D. 煮沸灭菌法可杀灭细菌繁殖体及芽孢 E. 热压灭菌应采用饱和蒸汽进行灭菌 17 .片剂质量检查的叙述中错误的是哪条 ? A .检查片剂均匀度的无需再检查片重差异 B .检查片剂溶出度的无需再检查崩解时限 C .糖衣片 , 中药浸膏片 , 薄膜衣片的崩解时限规定为 1 小时 D .咀嚼片 , 口含片无需检查崩解时限 E .片剂脆碎度规定应低于 0.8% 18 .表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条? A 软皂 洁而灭 吐温 -80 B 洁而灭 软皂 吐温 - 80

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