组织切片技术..docVIP

组织切片技术 组织制片概述 组织制片技术是观察细胞、组织的生理和病理形态变化的一种主要的方法。组织化学技术和原位杂交技术都是以组织制片为基础的。 一、制片前的准备工作 1.染色缸和标本瓶的清洗 用毛刷沾去污粉将染色缸和标本瓶里外擦洗，自来水冲洗干净备用。金属银或组织化学染色时，器皿更要彻底清洗。先去污粉洗，再洗液浸泡过夜，再自来水和蒸馏水冲洗。 洗涤液的配制：重铬酸钾 300克 浓硫酸 300毫升 蒸馏水 3000毫升 2.载玻片和盖玻片及其清洗 载玻片简称为玻片或载片，一般尺寸为76毫米×26毫米，厚度为1-1.5毫米。 盖玻片一般为正方形或长方形，厚度为0.15-0.5毫米。最常用的规格为18×18毫米、20×20毫米，还有其它规格的。 煮沸洗涤法: 新旧玻片均可采用。洗衣粉水浸没玻片，加热煮沸15-20分钟，冷却，自来水冲洗，干净的白棉布或纱布擦干，保存备用。 酒精浸泡擦拭：新的玻片或载片可直接用酒精浸泡、擦拭，保存备用。 洗液浸泡法：要求严格的玻片，可在洗液浸泡后在冲洗干净。 二、制片方法的种类 （一）非切片法 不用切片机、没有切片手续而制成切片的方法。常用的有以下几种： 1.整体封藏法 待制作的材料一般很小或为一薄片状，如无脊椎动物的水螅和草履虫等，脊椎动物的鸡胚和蛙胚等。这些材料取下后经固定、脱水和染色就可以封藏在玻片内。 2.涂片法 主要是液体或半