第十章配位平衡与配位滴定..docVIP

第十章 配位平衡与配位滴定 【学习要点】掌握配位化合物的组成、定义、类型和结构特点；了解螯合物；理解配位化合物价键理论的主要论点，并能用以解释一些实例；理解配位离解平衡的意义及有关计算；掌握配位滴定法及应用；掌握及其与金属离子形成配合物的性质和特点；理解各副反应对主反应的影响；理解条件稳定常数的意义；掌握副反应系数与条件稳定常数间的关系。 最早的配合物是偶然、孤立地发现的，它可以追溯到1693年发现的铜氨配合物，1704年发现的普鲁士蓝以及1760年发现的氯铂酸钾等。 配位化学作为化学学科的一个重要分支是从173年法国化学家Tassaert无意中发现·6NH3开始的。B.M.Tassaert是一位分析化学家。他在从事钴的重量分析的研究过程中，偶因用完而用·H2O代替加入到中。他本想用·H2O沉淀，再灼烧得到，恒重后测定钴的含量。但结果发现加入过量氨水后，得不到沉淀，因而无法称重，次日又析出了橙黄色晶体。分析其组成为：·6NH3。这引起许多无机化学家的兴趣。但是大家一直不明白为什么像CoCl3、NH4Cl等一些原子价饱和的无机物还会进一步结合而形成新的化合物，而这些新化合物的结构又是怎样的呢？直到1893年维尔纳（Werner A）创立配位学说以后才逐步弄清这些问题。在配位学说创立后100多年的今天，由研究配位化合物而形成的无机化学分支配位化学，其内容实际上已打破了传统的无机