解说纳米银银离子与电解银离课件.docVIP

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解说纳米银银离子与电解银离子 一.预备知识 1. 分子分子是独立存在而保持物。原子是。原子整个极性呈中性。如果原子的。在化学反,金属元素原子失去最外,非金属原子得到,从而使参加反是一米的十米→厘米→毫米→微米→, 大约为万分之一微米1毫米mm)的千万分之一微米μm)的一微米。--一--大2微米球菌的直径0.75-1.25微米μm)之2-5微米μm)、螺旋菌100-200微米μm)。必可以看到。20~30分。可能要增殖几百万次消毒抗菌(anti-microbial): 是一个泛指菌和抑菌。microbiocide):指将待 消毒(disinfection): 指破坏待 抑菌(bacteriostasis):抑制微生物生,抑制待 二.无机抗菌剂中的银离子 抗菌有机抗菌抗菌抗菌抗菌抗菌抗菌抗抑菌抗菌1884年,德国妇产科医生Crede将浓度为1%的硝酸银溶液滴入新生儿眼中,预防新生儿结膜炎,使婴儿的失明率从10%降至0.2%。直到今天为止,许多国家仍在使用Crede预防法。 上世纪二、三十年代,德国、法国和旧苏联等国家将电解法银离子应用于自来水的杀菌消毒。日军在侵华战争中也曾利用电解银离子对占领区的饮用水进行杀菌消毒。但是,当时由于制造技术差,银离子浓度低而成本高,难以形成工业化生产。到后来自来水的杀菌消毒只能让位于新出现的化学药剂--氯。 以氯为代表的化学合成出尽科学家2006年11月22日美国环境保护局(EPA)要求在美国销售使用纳米银的企业,有义务向EPA呈示关于该产品的安全性的科学论证(见当天的华盛顿邮报)。这实际上是以美国为首的发达国家,开始对纳米银的一种叫停,这将会对制造和使用纳米银企业的产生影响。2009年,英国科研人员发表了纳米对DNA有损害的结论。可以想象,纳米材料使用于人体的现象不久就会中止。尽管现在国内还听不到这种声音。 在纳米银盛行的同时,传统的电解法银离子的研发,也在日本等国家深入进行。由于纳米产品本身的问题,原先运用纳米银开发产品的公司,纷纷转而选择电解法银离子,也刺激和加速电解法银离子产品的技术升级。 电解法银离子抗菌剂的产业化生产,一直是众多研究者的梦想。一度流行的电解法银离子,最终受制于当时的技术历史条件,没有实现。工业化生产难度大的原因:银离子是一种极为活泼的离子,极容易与其他物质反应,难以保存。而高浓度、高纯度的银离子分解提纯和浓缩更是困难,生产环境要求苛刻。 这就是目前市场上较少看到电解法生产的银离子溶液的原因。而浓度低,不稳定的银离子产品,没有使用价值。物流仓储成本高,也没有商业价值。 近几年,在日本,电解法生产终于获得了技术的突破。终于可以生产出可稀释上百倍,纯离子浓度高达数百ml/g以上,且纯度高的、性能稳定的电解银离子溶液。打破了目前银离子只有纳米银单一品种的市场局面。使银离子抗菌剂的普及性使用有了可能。电解法制取的银离子溶液,没有纳米银的载体,所含成份简单纯粹,无杂质。可直接使用于人体的皮肤、粘膜的杀菌消毒和环境消毒。高度浓缩的银离子溶液, 无色、无味、透明,易于复配加工和仓储运输。 电解法获取的银离子,是没有任何附着载体的纯粹的银离子制剂。一定量的银离子消耗完后,银离子也就没有了,因此,是安全的。不存在银离子的蓄积性问题,也就没有纳米银在环境或体内的蓄积性所引起生态和身体的安全担心问题。电解法获取的银离子浓度为纯粹的银离子浓度,可以通过精确的浓度标准计量来测定。0.5~1.0ppm浓度的纯银离子稀释液即可杀灭大部分细菌和病毒。一百多年来银离子的应用,主要是电解法银离子的应用历史。包括国际卫生组织(WHO)在内的权威机构,都有关于银离子应用的经典性论述,多少浓度对何种病原菌有杀菌效果,有详细的资料可供参考。而这些资料都是建立在电解法纯银离子基础之上的。在国际卫生组织(WHO)的文献中,还没有关于纳米型银离子的资料。 2.银离子抗菌剂的分类及特点 (1)药剂类。有粉剂与溶液。出现较早。在疾、。1%浓度的硝酸银常用于新生儿滴眼防淋球菌感染 我们只能以最低抑菌浓度为标准,来做粗略的分析比较。纳米银溶液250~500ppm相当于含1ppm的纯粹银离子浓度。即电解银离子溶液在1ppm时的抑菌力 ,大约相当于纳米银溶液250~500ppm浓度的抑菌力。即: 纳米银离子溶液[MIC]为:62ppm~~ 电解银离子液为无色、无味的透明液体。 纳米银溶液因载体不同,分为无色、透明的液体,和棕色溶液两大类型。棕色溶液使用磷灰石等廉价材料,价格低。 纳米银的物理形态是粉剂。现在市场上,很多采用纳米银粉剂置换银离子的溶液出售。从载体中银离子溶出(游离出)的速度和浓度,视各厂家的纳米银粉剂而有差异,且工艺繁琐,价格高。所以由纳米银加工银离子液体并不是载银的优势。 电解银离子产品是

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