《药物分析与检验》总课件课件精品.ppt

* 浊度标准贮备液配制 配制1.0％硫酸肼水溶液，放置4h～6h，待浊度稳定后，取此溶液和 10.0％乌洛托品水溶液等容量混合，摇匀，于25℃避光静置24h，即得。 浊度标准贮备液应置冷处避光保存，在2个月内使用，用前摇匀。 * 浊度标准原液配制 取浊度标准贮备液15.0ml，置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。 取适量，置1cm吸收池中，于550nm波长处测定，测得的吸收度应在0.12—0.15范围内。浊度标准原液应在48h内使用，用前摇匀。 * 浊度标准液配制 临用时，取浊度标准原液与水按表6.1配制、充分摇匀，即得不同级号的浊度标准液。 * 表6.1 不同级号浊度标准液浊度标准原液(m1) 级 号 0.5　 1　　 2　　 3　　 4 浊度标准原液（ml） 2.5 5.0 10.0 30.0 50.0 水（ml）97.5 95.0 90.0 70.0 50.0 * 中国药典规定： 供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同或未超过0.5号浊度标准液时，为澄清； 供试品溶液的乳色比0.5号明显，而不及1级时，称为浊度0.5号；其余依此类推。 BP (2000)用同样方法进行澄清度检查，其对照混悬液I、Ⅱ及Ⅲ分别与我国药典浊度标准液1，2，3及4号