2.1芳香烃 课件2（人教版选修5）.pptVIP

⑵可使酸性高锰酸钾褪色 KMnO4 （H+） R R 2）取代反应 ⑴卤代反应 产物以邻、对位取代为主 Fe Fe 规律：和卤素反应，条件不同产物不同。 1）光照取代侧链； 2）铁粉催化取代苯环。 淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸。 CH3—对苯环的影响使取代反应更易进行 规律：侧链影响苯环使苯环变得较易取代 学与问 甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，而苯不能；甲苯的硝化反应条件与苯的硝化反应的条件也不一样。从中我们可以想到由于苯环上的氢原子被甲基取代，在甲苯分子中存在甲基与苯环之间的相互作用，从而导致苯与甲苯在性质上存在差异。 三、芳香烃的来源及其应用 自从1845年人们从煤焦油内发现苯及其他芳香烃后，很长时间里煤是一切芳香烃的主要来源。 自20世纪40年代以来，随着石油化学工业的发展，通过石油化学工业中的催化重整等工艺可以获得芳香烃。 一些简单的芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有机原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。 分子中有多个苯环的芳香烃称为多环芳烃。多环芳烃分子中的苯环有着不同的连接方式。例如,在二苯甲烷分子中苯环通过脂肪烃基连接在一起,在联苯分子中苯环通过碳碳单键直接相连,在萘和蒽分子中苯环分别通过共用两个碳原子并合在一起。