显色反应及色条件的选择.doc

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显色反应及色条件的选择

第三节 显色反应及显色条件的选择 将待测组分变成有色络合物的反应-显色反应。 与待测组分形成有色络合物的试剂-显色剂 一、显色反应的选择: ( 1 )灵敏度高: ε 大是显色反应灵敏度的重要标志。 图6-5 吸光度与显色剂浓度的关系曲线 4 .显色温度:升温加快显色,但温度偏高, 有色物质分解,由实验来确定。 总之:通过实验,分别作出 A ~ [R],pH ,t ,T 曲线,找出合适的 [R] ,pH,t,T ,即找出平坦区。 5 .副反应的影响 6 .溶剂的影响 7 .共存离子的影响。 消除共存离子干扰的方法: ( (5) 选用适当的分离方法。 三、显色剂 (R) 1 .无机显色剂: 无机显色剂在光度分析中应用不多,这主要是因为生成的络合物不够稳定,其灵敏度与选择度也不够高,目前,有价值的仅有硫氰酸盐、钼酸铵、 H2O2 等。 2 .有机显色剂: R 大多数有机显色剂 R 与金属离子生成稳定的螯合物,显色反应的选择性和灵敏度都较高。在吸光光度法中应用广泛。 ① 生色团:可吸收光子而产生跃迁的原子基因。它一般是分子中含有一个或多个某些不饱和基因 ( 共轭体系 ) 的有机化合物。 ② 助色团:含有孤对电子的基因,显然本身没有颜色,当它与某生色团相联时, ( 与其不饱和键相互作用 ) ,能使该生色团的吸收波长位置向长波方向移动 ( 即红移 ) ,且光谱强度有所增大。 如:胺基: —NH2      R—NH—     R2N—   羟基:— OH   —OR    —SH     —CL 等 。 ③ 常用的有机显色剂: 有机显色剂的类型、品种都非常多。 A :偶氮类显色剂:含有偶氮基 — N=N — 凡含有偶氮结构的有机化合物,都是带色的。 偶氮类显色剂:性质稳定,显色反应灵敏度高,选择性好,对比度较大。 如: 偶氮胂 Ⅲ: ③ 选择性高 ( 比二元体系 ) 一种配体常可与多种金属离子产生类似的络合反应,而当形成三元络合物时,就减少了形成类似络合物的可能性。 如:铌、钽都可与邻苯三酚生成二元络合物,但在草酸介质中只有钽-邻苯三酚-草酸。 一、 HYPERLINK "/wiki/%E6%98%BE%E8%89%B2%E5%8F%8D%E5%BA%94" \o "显色反应" \t "_blank" 显色反应和显色剂 1、显色反应 ? ? 在无机分析中,很少利用金属水合离子本身的 HYPERLINK "/wiki/%E9%A2%9C%E8%89%B2" \o "颜色" \t "_blank" 颜色进行光度分析,因为它们的吸光系数值都很小。一般都是选适当的试剂,将带测离子转化为 HYPERLINK "/wiki/%E6%9C%89%E8%89%B2%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9" \o "有色化合物" \t "_blank" 有色化合物,再进行测定。这种将试样中被测组分转变成有色化合物的化学反应,叫显色反应。显色反应有氧化还原反应和配位反应。而配位反应最主要,对于显色反应,一般应满足下列标准。 2、选择显色反应的一般标准 ? ?(1)选择性好。一种显色剂最好只与被测组分起显色反应。干扰少,或干扰容易消除。 ? ?(2)灵敏度高。分光光度法一般用于微量组分的测定,故一般选择生成有色化合物的、吸光度高的显色反应。但灵敏度高后,反应不一定选择性好。故应全面加以考虑。对于高含量组分的测定,不一定选用最灵敏的显色反应。(应考虑选择性) ? ?(3)有色化合物的组成要恒定。化学性质稳定,对于形成不同配位比的配位反应,必须注意控制试验条件,使生成一定组成的配合物,以免引起误差。 ? ?(4)有色化合物与显色剂之间的颜色差别要大。这样显色时的颜色变化鲜明,而且在这种情况下,试剂空白一般较小。一般要求有色化合物的最大吸收波长与显色剂最大吸收波长之差在60nm以上。 R为显色剂,MR为有色化合物。 ? ?(5)显色反应的条件要易于控制。如果要求过于严格,难以控制,测定结果的再现性差。 3、无机显色剂 ? ? 许多无机试剂能与金属离子起显色反应,如与氨水反应生成深蓝色的配离子,但多数无机显色剂的灵敏度和选择性都不高。其中性能较好。当有实用价值的无机显色剂列于表7-1: 表7-1 常用的无机显色剂 显色剂 反应类型 滴定元素 酸度 有色化合物组成 颜色 测定波长/nm 硫氢酸盐 配位 Fe(Ⅲ) 0.1~0.8mol.L-1HNO3 Fe(SCN)52- 红 480 Mo(Ⅵ) 1.5~2mol.L-1H2SO4 MoO(SCN)5- 橙 460 W(Ⅴ) 1.5~2mol.L-1H2SO4

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