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* 二、残余矿床 定义: 原岩(或原生矿石)遭受化学风化和生物化学风化作用的改造发生解体,新形成一些稳定的难溶表生残留原地,如其中有用矿物含量达到工业要求时,即构成残余矿床。 该类矿床一般位于氧化带,矿体产状平缓,呈似层状,分布面积大、底部界限不平直,并与母岩呈过渡关系。主要矿产有粘土、高岭土、铝土矿、铁矿、锰矿、镍矿何稀土元素等。 残余矿床在风化矿床中占有重要的地位,较常见的有 (一)粘土作用形成的残余矿床 粘土化作用是在温暖湿润的气候条件下,富铝的硅酸盐岩石在H2O、CO2和生物的作用下,可被分解出碱金属何碱土金属(去碱作用),它们以各种碳酸盐的形式溶于水中被带走;同时从岩石中分解出来的SiO2 Al2O3、Fe2O3易形成胶体溶液,其中溶胶SiO2 ·nH2O带负电荷,溶胶Al2O3 ·mH2O和Fe2O3 ·pH2O带正电荷,此外,还生成一种由SiO2和Al2O3混合组成的溶胶-胶体粘土,也带负电荷;正负电荷相互作用而发生电性中和,引起凝聚,由于沉淀的凝胶SiO2和Al2O3的比例变动很大,于是便形成各种不同的粘土矿物,如高岭石、多水高岭石、微晶高岭石、蒙脱石和水云母等。这种过程称为粘土化作用。 1.残余粘土和高岭土矿床 由粘土化作用形成的各种粘土矿物与一些铁的氧化物和未分解的矿物(石英、锆英石、金红石、电气石等)以及母岩碎块等混合形成残余粘土矿床。若粘土矿物的成分是以高岭石、埃洛石为主(90%以上),则构成残余高岭土矿床。其反应式如下: K20 ·Al2O3 ·6SiO2+mH2O+CO2 → Al2O3 ·2SiO2 ·2H20(高岭石)+K2CO3+4SiO2 ·nH2O 质纯、价值高的高岭土矿石颜色洁白,含铁量少(Fe2O3一般不超过0.7%~1%,是在强酸性介质条件下,Fe2O3 · pH20溶胶在腐殖酸的保护作用下被带出风化壳)。若受氧化铁污染,则呈黄色或粉红色。 2.残余型稀土矿床 含稀土矿物的母岩(主要是由酸性岩浆岩如黑云母花岗岩、白云母花岗岩、二长花岗岩等)在地表经长期的、强烈的粘土化作用后,形成了多水高岭土和高岭土,当介质溶液为弱酸性时,由氟碳钙铈矿、萤石、长石等矿物分解释放出来的稀土元素呈阳离子进入溶液,并被粘土矿物所吸附,使稀土离子在风化壳中逐渐富集起来,形成残余型稀土矿床。又称离子吸附型稀土元素矿床。 湿热的气候、富稀土元素的花岗岩体、岩体中断裂及破碎强烈,是形成大型稀土矿床的有利条件。 (二)红土化作用形成的残余矿床 红土化作用是粘土化作用更进一步发展的风化作用。在地表环境下,粘土类矿物通常是稳定的。但在热带、亚热带的气候条件下,雨季与旱季相互交替,全年天气炎热,昼夜温差变化不大,因此最有利于微生物的作用和植物的生长,从而形成丰富的腐殖质和有机酸等,这就促进了化学风化作用的强烈进行。如果地形平坦或坡度不大,从铝硅酸盐岩石中分解出来的碱和碱土金属(去碱作用),则不易被地表水带出风化场所,因此溶液具有碱性反应, SiO2溶胶在碱性介质中不凝结,而被潜水带走(去硅作用);而溶胶Al2O3 ·mH2O和Fe2O3 ·pH2O则可在原地凝聚。这样在地表就逐渐地堆积起铝的氢氧化物( Al2O3 ·3H2O和一水铝土矿Al2O3 ·H2O)与铁氢氧化物和氧化物(褐铁矿、水针铁矿、水赤铁矿、赤铁矿等)一起构成红土,形成了残余红土型铝土矿和铁矿床。一般把这一过程成为红土化作用。 1.残余红土型铝矿床 残余铝土矿床是由富铝贫硅的碱性岩(霞石正长岩)、基性岩(特别是玄武岩)以及某些碳酸盐岩经红土化作用而形成。 红土型铝矿床主要发育在热带和亚热带地区的铝硅酸盐岩石(如霞石正长岩、玄武岩等)以及灰岩的风化壳中。 在这样的地区,化学风化作用强烈进行,对岩石具有很强的破坏力。 硅酸盐岩石中的组成矿物 硅酸盐岩石中的组成矿物,如长石、似长石类、辉石、角闪石、云母等都可转变成粘土矿物,它们分解出来的碱金属和碱土金属进入溶液,因而溶液具有碱性反应,这对于从母岩中分离出来的Al2O3、Fe2O3、SiO2所形成的胶体溶液产生重要的影响。 SiO2溶胶在碱性介质中不易沉淀而呈硅胶或硅酸被地下水或地表水向下携带,产生去硅作用,而Al2O3和Fe2O3的溶胶则可在原地凝聚。 2.残余红土型铁矿床 这类矿床主要是由超基性岩经红土化作用形成。由于超基性岩(橄榄岩、纯橄榄岩)中经常含有5%~9%以上的铁,强烈风化时,它的主要组成矿物(如橄榄石和辉石)在氧化带发生氧化和分解出来的SiO2呈胶体或硅酸被地下水带走,低价铁被氧化,转变为高价铁的氢氧化物和氧化物(如纤铁矿、针铁矿和含水赤铁矿等)残留地表,并在适宜条件下形成不同规模的红土型铁矿床。如果超基性岩中含镍较高,在风化作用过程中,镍以离子状态进入溶液:1)被残积层
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