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1.核小体结构?
2.核糖体活性位点?
3.DNA二级结构?
4.维持DNA双螺旋稳定性因素?
5.原核生物中的DNA聚合酶(大肠杆菌)
6.真核生物的RNA聚合酶Ⅱ的启动子结构特点?
7.转座发生的机制、类型、遗传学效应
8.证明遗传物质是核酸的实验依据是什么?
9.设计实验证明DNA的半保留复制?
10有何机制确保DNA复制的忠实性?
11.原核生物(以大肠杆菌为例)DNA复制起始的步骤?
12.简述原核生物转录起始的过程?
13.大肠杆菌有两种类型的终止子(原核生物转录终止的两种机制)
14.比较原核真核转录的差异?
15.真核生物转录后加工?
16.原核生物翻译起始过程?
17.真核生物翻译后加工
18.细菌与真核生物RNA翻译的机理的异同
19.延伸因子的种类及作用机制?
20.蛋白质合成的延伸步骤有
21.蛋白质后加工
22.简述真核生物核基因mRNA剪接的机制?
23.真核生物基因表达调控的主要控制点有哪些?
24.原核生物的基因表达调控分为几个层次
25.真核生物基因表达调控的层次与方式
26.真核生物和原核生物在基因表达调控上有以下几点不同
27.什么是原核生物的正调控和负调控
28.正调控和负调控的主要不同
29.大肠杆菌链前导链和滞后链的协同合成
30.启动子的作用是什么,原核生物启动子的结构特征
31.TBP在三种真核RNA聚合酶的转录起始中的机制
32.为什么说RNA编辑是中心法则的例外
33.为什么说σ因子的更替可对转录进行调控?
34.Trapoxin是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。你认为该抑制剂对转录的影响是什么,为什么?
35.可变剪接调控机制?
36.反式作用因子与顺式作用元件的相互作用存在于基因表达的各个水平上。请分别举例说明:⑴DNA复制起始⑵转录起始和⑶翻译起始过程中二者的相互作用。
37.真核生物反式作用因子的功能域及其与DNA结合基序有哪些?
38.真核生物的顺式作用因子和反式作用因子如何相互作用来调控基因的转录
39.弱化子的作用机理?
40.以色氨酸操纵子为例,论述原核生物基因表达的阻抑作用
和弱化作用的机制(见上题)
41.以大肠杆菌为例,说明色氨酸操纵子的特点和机制及乳糖操纵子的机制
42.葡萄糖代谢是如何调控乳糖操纵子表达的?
43.DNA的复制过程
?
核小体的结构?
①由核心颗粒和连接区构成;
②核心颗粒包括由8个组蛋白分子(H2A,H2B
,H3,H4各两个)构成的组蛋白核心和包绕在核心表面的DNA分子;
③包绕在组蛋白核心表面的DNA长140bp,环绕1??圈;
④连接区由DNA分子和H1组蛋白分子构成,长度不定;
?
核糖体活性位点?
①mRNA结合位点:结合mRNA和IF因子
②P位点:结合fMet-tRNA和肽基-tRNA
③A位点:结合氨酰基-tRNA
④
E
位点:结
合脱酰
tRNA
⑤
肽酰基转移酶:将肽链转移到氨基酰
-tRNA
上
⑥
EF-Tu
结合位点:氨基酰
-tRNA
的进入
⑦
EF-G
结合位点:移位
??
3.DNA
的二级结构?
1953
年,
Watson
和
Crick
提出
DNA
的反向平行右手双螺旋结构模型。要点
:
①主链:脱氧核糖和磷酸通过
3
’
,5
’磷
酸二酯键交互连接,成为螺旋链的骨架。两条链方向以反向平行的方式组成右手双螺旋。②碱基对:只有
A
和
T
配对,
G
和
C
配对才能满
足正常螺旋(直径
20???)的要求和
chargaff
的当量规律。③螺旋参数:每个螺距为
34??,其中含有
10
个核苷酸。④大沟和小沟
:
对于
遗传上有重要功能的蛋白质识别
DNA
双螺旋结构上的特定信息是非常重要的。
⑤
氢键
?
配对碱基之间能够形成氢键,而同一条链中的相邻
碱基形成一种碱基堆积力。两种力量的协同作用维持了双螺旋结构的稳定性。
?
4.
维持
DNA
双螺旋稳定性的因素?
?
①
氢键
?GC
之间有三条氢键,
AT
之间有两条氢键,这是
DNA
双螺旋结构的重要特征之一,
DNA
的许多物理性质如变性、复性以及
Tm
值等都与
此有关。②碱基堆积力
??
碱基堆积作用对维持
DNA
的二级结构起着主要作用,它是碱基对之间在垂直方向上的相互作用。它包括:疏水作
用、范德华力等。③带负电荷的磷酸基的静电斥力
?DNA
溶液中的离子浓度降低时,阳离子在磷酸基周围形成的屏蔽作用减弱,使得磷酸基
地静电斥力增大,因而
Tm
值随之降低。所以纯蒸馏水中的
DNA
在室温下就会变性。④碱基分子内能
?
温度升高,碱基分子内能增加时,碱基
的定向排列遭受破坏,削弱了碱基的氢键结合力和碱基的堆集力,会使
DNA
的双螺旋结构受到破坏。
?
总之,氢键和碱基堆集力有利于
DNA
维持双螺旋结构,而静电斥力和碱基分
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