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第三章 化学平衡热力学 引言 §3-1 化学反应方向与限度的热力学描述 §3-2 ΔrGmθ的计算方法 §3-3 ΔrGmθ与T的关系 §3-4 非标态ΔrGm的确定 §3-5 平衡常数 §3-6 标准平衡常数的理论计算 §3-7 外界条件对平衡的影响 §3-8 同时平衡和反应耦合 引言 1861~1863 法国的贝塞洛和圣吉尔研究醋酸和乙醇反应速率与浓度的关系，注意到逆反应的存在，并能达到动态化学平衡； 1864~1879 挪威的古德贝格和瓦格确立了反应速率的质量作用定律，并指出反应达平衡时正、逆反应速率相等，正、逆反应速率常数之比只是温度的函数；范霍夫用符号K代表这个比值，称之为平衡常数； 1878 吉布斯引入了化学势的概念，得到了化学平衡的条件； 1884 法国的吕.查德里在研究鼓风炉中的反应时得出了平衡移动原理，即吕.查德里原理； 1889 范霍夫得到平衡常数与温度的关系式，即范霍夫方程； 1906 能斯特热定理的提出解决了用热性质数据从理论上计算平衡常数的问题。 内容 §3-1 化学反应方向与限度的热力学描述 一定T、p下的反应： §3-2 ΔrGmθ的计算方法 ΔrGmθ： 在一定T下，参与反应的物质均处于标准状态时反应的摩尔Gibbs自由能变。 ΔrGmθ的计算方法 3-2-1 相关方程法（方程加和法） 3-2-2 标准摩尔生成Gibbs自由能法