保健食品生产许可审查细则.docVIP

保健食品生产许可审查细则 目 录 1　总则 5 1.1制定目的 5 1.2适用范围 5 1.3职责划分 5 1.4审查原则 6 2 受理 6 2.1材料申请 6 2.2受理 7 2.3移送 7 3 技术审查 7 3.1书面审查 7 3.1.1审查程序 7 3.1.2审查内容 8 3.1.3做出审查结论 8 3.2现场核查 9 3.2.1组织审查组 9 3.2.2审查程序 10 3.2.3审查内容 11 3.2.4做出审查结论 12 3.3审查意见 12 4　行政审批 13 4.1复查 13 4.2决定 13 4.3制证 13 5　变更、延续、注销、补办 14 5.1变更 14 5.2延续 15 5.3注销 16 5.4补办 16 6　附则 16  保健食品生产许可审查细则 1　总则 1.1制定目的 为规范保健食品生产许可审查工作，督促企业落实主体责任，保障保健食品质量安全，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品良好生产规范》《食品生产许可审查通则》等相关法律法规。 1.2 本细则适用于中华人民共和国境内保健食品生产许可审查，包括书面审查、现场核查等技术审查和行政审批。 1.3职责划分 1.3.1国家食品药品监督管理总局负责制定保健食品生产许可审查标准和程序，指导