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《公开招标录二》和《集中议价目录》品种资质证明文件粘贴册
2009年北京市医疗机构药品集中采购
《公开招标目录二》和《集中议价目录》
品种资质证明文件
粘贴册
北京市医药集中采购服务中心
二零零九年十一月
粘贴册目录
第一册 企业主体册
1、申请资格审核产品基本情况汇总表
2、递交资质证明文件委托授权书
3、承诺函
4、进口产品代理协议复印件
5、国内生产企业设立的仅销售本企业产品的药品经营企业证明文件
6、药品生产企业委托授权书
7、企业法人营业执照副本复印件
8、药品生产/经营许可证副本复印件
9、药品生产企业2008年全年增值税纳税申报表复印件
第二册 产品册
1、GMP证书复印件
2、产品说明书原件
3、国产药品注册批件/进口注册证复印件
4、药品委托加工批准文件复印件
5、产品成品药检报告书复印件
6、产品执行的药品标准复印件
7、备用粘贴处
第三册 专利和科技创新文件册
1、产品专利和科技创新资质文件基本情况
2、产品专利证明文件复印件
3、新药证书复印件
4、中药保护品种证书复印件
5、获国家科技进步二等奖以上产品获奖证书复印件
6、国家自主创新产品证明文件复印件
7、国家自主创新示范区企业证明文件复印件
8、备用粘贴处
第四册 物价文件册
1、产品目录
2、产品物价文件
3、备用粘贴处
文件编号:第 册 共 册
2009年北京市医疗机构药品
集中采购资质证明文件粘贴册
企业主体册
药品生产企业名称:
(加盖企业公章)
产品(名称、剂型、规格):
1、
2、
3、
……
1、申请资格审核产品基本情况汇总表
要求:(1)本汇总表为A4纸规格。
(2)通过北京市医药集中采购服务中心网站()的北京市医药集中采购综合信息管理系统真实、准确填报各项信息,并在线打印汇总表。
(3)汇总表每页加盖企业公章。
2、资质证明文件递交委托授权书
北京市医药集中采购服务中心:
鉴于本公司生产/代理《申请资格审核产品基本情况汇总表》中所列的
个品种拟参加2009年北京市医疗机构药品集中采购,现委
托 (被授权人)作为唯一的代理人代表我公司递交相关资质证明文件。
本公司与该被授权人对上述药品相关资质证明文件的真实性、合法性共同承担连带保证责任,若上述材料出现虚假、伪造等违法违规的情况,则我方愿意承担被取消参加本次集中采购资格的责任。
授权人(药品生产企业)盖章:
法定代表人签字:
法定代表人电话: 传真:
被授权人姓名:
被授权人手机号: 传真:
日 期: 年 月 日
被授权人身份证明证件复印件粘贴处
被授权人身份证明证件复印件粘贴处
3、承诺函
北京市医药集中采购服务中心:
鉴于本公司生产/代理《申请资格审核产品基本情况汇总表》中所列的
个品种拟参加2009年北京市医疗机构药品集中采购,现递交上述产品的相关资质证明文件,供本次集中采购使用。
本公司在此承诺,保证上述资质证明文件的真实性、合法性,若上述文件出现虚假、伪造等违法违规的情况,则我公司愿意承担被取消参加本次集中采购资格及被公示的责任。
承诺人(药品生产企业)盖章:
法定代表人签字:
法定代表人电话: 传真:
集中采购负责人姓名: 传真:
药品生产企业地址: 邮编:
日 期: 年 月 日
4、进口产品国内总代理证明文件要求:(1)进口产品国内总代理企业必须是药品经营企业,须递交
4、进口产品国内总代理证明文件
要求:(1)进口产品国内总代理企业必须是药品经营企业,须递交
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