第五章 分子结构课件精品.pptVIP

§5.1 离子键 §5.2 共价键 §5.3 轨道杂化理论 §5.4 金属键 §5.5 分子的极性和分子间力 §5.6 氢键 §5.7 晶体结构 例：用价键理论画出下列分子的电子结构式。 例：运用杂化轨道理论判断下列分子采取的杂化轨道类型和分子构型 BCl3： CHCl3： NF3： *大π键形成条件： 参与成键的原子都必须在同一平面上. 有相互平行的p轨道（或d轨道或p，d轨道），这样才有肩并肩成π键的可能性. 参与成键电子数应小于参与成键原子轨道数的两倍；因为当前者等于后者两倍时，每个原子轨道中已有两个电子，不可能再成键。 形成大π键的原子轨道能量相近； 一些分子的分子电偶极矩与分子空间构型 作业 P165：4，5（前三个），12，13，19 课后思考 6，11，15，18 sp2 平面三角型 sp3 四面体 sp3 三角锥型 s-p 型杂化轨道和分子的空间构型 104.5° 107.3° 109.50° 120° 180° 键 角 H2O H2S NH3 PCl3 CCl4 CH4 SO42- BF3 CO32- NO3- BeCl2 CO2 Ag(NH3)2+ 实 例 角 形 三角锥形 四面体 三角形 直线形 分子空间构型 4 4 4 3 2 杂化轨道数 四 面 体 三角形 直线形 杂化轨道排布 sp3 sp2 sp 杂化类型 要求：熟悉几种常见简单共价化合物的杂化方式 思考题：解释C2H4，CO2(直线型)的分子构型。 的构型为： C = C H H H H CO2：含有大π键（ ） 此类分（离）子：BF3、CO32-、NO3-（sp2， ）；C6H6（ ） §5.4 金属键 金属晶体：有金属原子按一定方式排列形成。 金属键理论认为：金属晶格是由金属原子和金属离子构成的，其间存在的电子可以在整个晶格内自由运动。 金属的一些共有性质（导电性、金属光泽等）可以由金属键理论解释。 1、分子的极性 分子极性 键极性 分子几何构型 电负性相同——非极性键——非极性分子 电负性不同——极性键 正电荷与负电荷中心重合——非极性分子 正电荷与负电荷中心不重合——极性分子 §5.5 分子的极性和分子间力 分子几何构型——对称性 偶极矩μ q：正电(或负电)重心上的电荷的电量 d：正负电重心之间的距离，偶极矩长 μ＝qd ?的单位为库·米 μ越大，分子极性越强 非极性分子 极性分子 ? 角形 四面体 直线形 角形 直线形 直线形 直线形 直线形 平面正三角形 5.28 3.63 0.33 1.67 6.47 3.60 2.60 1.27 0 SO2 CHCl3 CO O3 HF HCl HBr HI BF3 直线形 直线形 直线形 直线形 正四面体 正四面体 角形 角形 三角锥形 0 0 0 0 0 0 3.63 6.17 4.29 H2 N2 CO2 CS2 CCl4 CH4 H2S H2O NH3 分子 分子 分子空 间构型 分子空 间构型 1) 定向力：产生于极性分子之间，是由永久偶极而产生的相互作用力。当两个极性分子充分接近时，同极相斥，异级相吸，使分子发生取向。取向后的分子由于静电引力作用接近到一定距离后达到平衡，体系能量达到最小值。 2、分子间力—范德华力 μ越大定向力越大。只存在极性分子之间。 2）诱导力：诱导偶极与永久偶极间的作用力。 当极性分子与非极性分子充分接近时，极性分子可使非极性分子变形而产生偶极称为诱导偶极。 μ越大，变形性越大，诱导力越大。存在于极性分 子与极性分子，极性分子与非极性分子之间。 3）色散力：分子间由于瞬时偶极和瞬时诱导偶极而产生的作用力。 瞬时偶极 分子变形性越大， 色散力越大。 所有分子间均存在 色散力。 kJ/mol 　取向力 　诱导力 　色散力Ar 　　　 0　　　　0 　　　8.49 HCl 　　3.305 　　1.104 　 16.82 4）分子间力的特点 一种存在于分子或原子间的短程吸引力； 能量比化学键小一至两个数量级； 没有方向性和饱和性； 包括定向力、诱导力和色散力，一般色散力是分子间的主要作用力，三种力相对大小为： 色散力? 定向力 诱导力。 分子间力对物质物理性质的影响 He Ne Ar Ke Xe 分子量 极化率 色散作用 分子间力 沸点熔点 水中溶解度 小 大 小 大 小 大 小 大 低 高 小 大 例题