15-固体分散技术概要.ppt

包合技术在制剂中的用途？ 可用于注射剂增溶剂的CYD衍生物？ 第十五章　制剂新技术 为什么滴丸剂具有吸收迅速、生物利用度高的特点？ 例1 槲皮素-聚乙二醇固体分散体 处方：槲皮素 1g 聚乙二醇 20g 制法：PEG 6000置瓷蒸发皿，70℃水浴至完全熔解，加入槲皮素，均匀分散后，立即－20℃骤冷，冷冻维持30分钟，干燥器内过夜干燥，粉碎后过80目筛，即得。 例2 槲皮素聚维酮固体分散体 处方：槲皮素 1g PVP K30 15g 乙醇 Q.S 制法：槲皮素和PVP溶于乙醇，减压蒸干，回收乙醇，即得。 第二节 固体分散技术 一、概述 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术 通常是一种难溶性药物以分子、微晶、无定形状态，分散在另一种水溶性材料中呈固体分散体，或分散在难溶性、肠溶性材料中 固体分散体可看做是中间体，用以制备药物的 速释制剂，也可制备缓释或肠溶制剂 目前利用固体分散技术生产且已上市的产品有联苯双酯丸、复方炔诺孕酮丸、尼群地平片等 固体分散技术的发展背景 高通量药物筛选而得的活性物质约有40％是水难溶性的 传统的解决溶解度的方法，如制成盐、增溶、减少粒径、改变晶型等均有局限 许多中性化合物和某些弱酸、弱碱不能制成盐 成盐后