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细胞生物学实验技术 实验医学研究中心编订 2013-08 实验一 实 验 准 备 【目的】 了解组织培养中实验器材的处理过程。 【概述】 目前多数的实验室还达不到用后即弃的条件，常要反复使用一些器皿，在组织细胞培养中器材的清洗、消毒灭菌仍是重要环节，是一项繁重而艰苦的工作,而且工作量很大, 其主要目的是去除器皿上杂质及其对细胞生长有影响的物质及各种微生物。 【材料】 玻璃器皿：培养瓶，血清瓶，试管，吸管 塑料器皿：枪头，EP管 【操作步骤】 玻璃器皿的处理 玻璃器皿用于培养细胞、细胞冻存、培养用液的存放等。提供细胞生长的玻璃表面不但要清洁干净，而且要带适当电荷。苛性碱清洗剂会使玻璃表面带的电荷不适于细胞附着，需以HCL或H2SO4中和。清洗玻璃器皿不仅要求干净透明、无油迹，且不能残留任何毒性物质。为了保证清洗的质量，一般玻璃器皿的处理分为六个个步骤。 浸泡：新的玻璃器皿首先用自来水初步刷洗，5％稀盐酸溶液中浸泡过夜。使用过的玻璃器皿用1‰的新洁尔灭或清水浸泡。泡时应将器皿完全浸入水中，使水进入器皿内而无气泡空隙遗留。 刷洗：一般多用毛刷和洗涤剂或洗衣粉进行洗涤，以去除器皿内外表面的杂质。 浸酸：酸就是清洁液，由浓硫酸、重铬酸钾及蒸馏水桉一定比例配制而成,具有很强的氧化作用，去污能力很强，对玻璃器皿无腐蚀作