201117下午流传题目答案.docVIP

抗体：指机体的免疫系统在抗原刺激下，由B细胞或记忆细胞增殖分化成浆细胞所产生的，可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。 抗体的功能： 1.特异性结合相应抗原 2.活化补体 3.结合Fc受体：介导I型变态反应；调理吞噬作用；发挥抗体依赖的细胞介导细胞毒作用 （ADCC） 4.通过胎盘 抗原：是一类能刺激机体免疫系统使之产生适应性免疫应答、并能与相应免疫应答产物在体内发生特异性结合的物质。 GVHR: 移植物抗宿主反应 是同种移植物存活后，做为免疫活性细胞，对宿主组织抗原发生免疫攻击，所引起的移植免疫反应。 T细胞的个体发育（T细胞发育的阳性选择和阴性选择及其生物学意义） 阳性选择:双阳性T细胞TCR以适当亲和力识别、结合胸腺皮质基质细胞表面自身肽-MHC-Ⅰ/Ⅱ 类分子者——存活，分化为CD8+CD4-SP或CD4+CD8-SP；不能有效识别、结合或亲和力过高者——凋亡（95%以上）。 生物学意义：使T细胞获得MHC限制性（MHC restriction）。 阴性选择:TCR高亲和力结合胸腺皮质与髓质交界处的DC、Mf表面MHC分子-自身抗原肽者——凋亡或失能；TCR低或中等亲和力结合或不能识别MHC分子-自身抗原肽者——存活。 生物学意义：形成T细胞的中枢性耐受。 胸腺细胞发育成T细胞的结果： a表达CD4+ 或CD8+、功能性TCR的T细胞；b获得自身MHC限制性；c建立T细胞中枢免疫耐受 免疫耐受 机体免疫系统接触某种抗原后表现出的特异性免疫无应答或低应答Mf活化：Th1同时提供Mf活化的双信号， IFN-γ信号和提高对IFN-γ敏感性的信号； 1).吞噬细胞募集和迁移：Th1产生TNF-ɑ、β，诱导血管内皮细胞高表达黏附分子及其趋化因子发挥重要作用 2).识别和启动免疫应答：吞噬细胞(PRR)对病原体、肿瘤等抗原性异物（PAMP）的识别通过受体识（不同于TCR/BCR的识别!） 调理性受体：FcgR ←→ Fc(IC) 调理作用 CR ←→ C3b/C4b(IC) 非调理性受体：模式识别受体（PRR） ←→ 病原相关分子模式 3).吞噬：病原体等抗原性异物的吞噬与杀伤，清除病原体等 抗原性异物 4).杀菌：吞噬体内，氧依赖性和氧非依赖性系统发挥作用 5).消化和清除：吞噬溶酶体内多种水解酶的作用 结果 大部分降解后吐出胞外，小部分被M￠处理成具免疫原性的小分子肽段。 二、固有免疫的识别机制 固有免疫的生物学意义 参与免疫系统对自己与非己的识别，参与适应性免疫应答的启动，并影响免疫应答强度、类型、免疫记忆形成与维持等。 B1细胞的功能特征: BCR多为产生的多为交叉反应性、低亲和力的IgM，缺乏多样性，参与固有免疫应答，识别多糖抗原抗微生物感染，清除变性的自身Ag。 NK细胞主要生物学功能：靶细胞MHC-I表达异常，不能与NK的IKR结合，使AKR作用占主导而激活NK细胞显示杀伤作用。 未成熟DC：1高表达与吞噬有关的受体（Fc受体、补体受体、甘露糖受体，通过受体介导的内吞作用或吞饮、吞噬作用而有效摄取抗原）；2. 能表达MHC-II类分子（具有强的加工、处理抗原能力）。3低表达CD40、CD80、CD86等共刺激分子和ICAM等粘附因子（故提呈抗原并活化初始T细胞能力很弱）；4体外激发混合淋巴细胞反应（MLR）的能力较弱、参与诱导免疫耐受。 成熟DC：高表达MHC-I类/II类分子和共刺激分子（B7、CD40、ICAM-1）等。 DC生物学功能： 抗原提呈（通过受体介导的内吞作用、巨吞饮作用、吞噬作用途径捕获可溶性抗原） 是体内激活初始T细胞最重要的APC 参与T、B、NK细胞的分化发育即激活 未成熟DC可诱导免疫耐受 参与免疫调节，影响适应性免疫应答的类型和强度。 DC从不成熟→成熟发育过程中，其表面标志和功能都发生变化，吞噬和处理抗原能力逐渐降低，但提呈抗原能力明显增强。 APC的概念：能表达被特异性T淋巴细胞识别的“抗原肽-MHC分子复合物pMHC”的任何细胞. 三类专职APC（Mf、DC、B）的抗原提呈作用： Mf:通过吞噬、胞饮及受体介导的胞饮作用等方式摄取抗原，在胞内的抗原被加工、处理后，以“抗原肽-MHC-II类分子”复合物的形式表达于Mf表面，提呈给CD4+T细胞。 DC：通过受体介导的内吞作用、巨吞饮作用、吞噬作用途径捕获可溶性抗原。成熟DC细胞高表达MHC I类/II类分子和共刺激分子（B7、CD40、ICAM-1）等，在胞内被有效加工、处理后的抗原，以“抗原肽-MHC-II类分子”复合物的形式提呈给初始T细胞。 3.. B ：借助其表面的BCR受体而摄取抗原，启动受体介导的内吞作用，被吞入的抗原