【2017年整理】大学物理热学总结I：基本假设与理论.docxVIP

大学物理热学总结I：基本假设与理论 热学概述 项目 概念 内含 外延 研究对象 物质的热运动 大量微观粒子的无规则运动 微观热运动规律、对宏观现象的影响 研究方法 系统化 把物体的一部分或者空间某一确定区域从事物中分割出来加以研究，组成系统。 孤立系统、绝热系统…… 理想化 从自然复杂关系中人为地割断一些联系，从而抽象出一些理想化的系统，使问题简化 比如理想气体 演绎法 从几个基本假设推理出结论 （注意与数学的不同，物理学的演绎需要有实验验证，数学不需要） 基本假设 宏观基本假设 特点：唯象、普适、可靠 状态方程、热力学第一、二、三定律 微观基本假设 特点：基本、理想、近似 分子原子说（已经是事实）、微观状态各态历经、独立子系统各微观状态等几率分布 宏观与微观的关系 宏观是微观的统计平均 基本工具 数学工具 \ 微积分、微分方程 物理工具 \ 力学（牛顿定律） 平衡态理论 概念 内含 外延 热力学系统 作为研究对象的在给定范围内由大量微观粒子组成的体系。与之相对的叫外界 根据与外界关系分类：开放系、封闭系、绝热系、孤立系 根据组成成分：单元系（只有一种物质）、多元系（有多种物质） 根据均匀性分类：单相系（只有一种物态如气态，也叫均匀系）、复相系（有多种物态，也叫非均匀系） 状态参量 确定热力学系统的物理量 广延量 （与绝对量大小有关可以积累关） 强度量 （体现一种属性，与绝对量大小无关，不可积累） 几何参量 长度、面积、体积 单位物质占的体积 力学参量 质量、力 密度、压强 化学参量 分子数（物质的量） 分子数密度（单位体积分子数） 热力学参量 热量（后面讨论） 温度 （后面讨论） 平衡态 在没有外界影响的条件下，系统的各个部分的宏观性质长时间内不发生任何变化的状态。 平衡态条件 力学平衡：力学里面提到的的平衡 化学平衡：各物质浓度和物象不变 热学平衡：无能量流动 （注：只有在平衡态条件下状态参量才有意义。） 三、各基本假设与基本理论 理论名称 相关概念 相关假设 理论主体 推导思路 推论 温标 温度：（直观定义）标记物体冷热程度的物理量。 特点：热力学特有、是状态参量、是强度量 热力学第零定律：如果两个热力学系统都与第三个热力学系统处于热平衡，则它们彼此间也处于热平衡。 温标：温度高低标准的制定。 温标三要素：①测温物质（热力学第零定律里面作为标准的第三个物质。 ②测温属性：选定测温物质的某个物理量作为标记温度的属性（如压强、电阻……） 该属性的值要求与温度(1)是单调函数关系(2)有一个明确函数表达式（一般选择线性函数关系的材料） ③固定温标点：规定一个标准点的状态（各种状态参量）定义这个状态的温度。例：热力学温标：定义水的三相点（这是个状态，就是水固液气共存的状态下）温度是273.16K。 推理 各种温标，如摄氏℃、华氏℉ 用t代表华氏，T代表摄氏，则： t=32+95T 热力学平衡：两物体热接触经过长时间达到平衡态达到。可理解为两物体温度相同。 气体实验定律 理想气体：分子只有质量没有体积。理想气体的性质与它是什么物质的气体无关。 气体如果压强趋近于0可以看成理想气体。 查理定律： p=p0(1+αp t) t是摄氏温度 实验 绝对温标（单位开尔文）： T=t+273.15 T单位是开尔文，t是摄氏度。 理想气体温标：测量同一物体，不同温度计的值不同，但是压强趋近于0时越来越接近相同值。形成理想气体温标。 下列两种温标都是压强趋近于0的理想气体温标。 盖·吕萨克定律： V=V0(1+αv t) t是摄氏温度 定体温标：T=273.16(p/ptr) T为当前温度（开尔文），p是当前压强，ptr是水三相点压强 波伊尔定律： 对于理想气体pV=C（常数） 定压温标： T=273.16(V/Vtr) 与上面类似。 状态方程 （重点） 三相图：压强p、体积V、温度T的三维坐标图。三个物态均在一张图中体现。 PV截面图：不同T的等温线与饱和线、临界点概念（略）。 PT截面图：可看出三相点。 理想气体方程中假设理想气体。 理想气体状态方程： pVm=RT p：压强 Vm：摩尔体积 R：气体常数 T：温度 理想气体状态方程： ①pV乘积是状态θ的一个函数c(θ)，θ为三相点时候是一个常数 ②用定体积温度计温标公式 ③用波伊尔定律变形温标公式，建立T与c关系式。 由理想气体状态方程推出道尔顿分压定律：混合气体各组分分压比等于体积比。 （注：“分压”是一个假想定义，为处理问题方便。真正的分压不存在，一个混合气体处处压强都相等，等于总压。分压只是提出总压相当于被每个组分分担了。） 范德瓦尔斯方程： (p+aVm2)(Vm-b)=RT a、b称为范德瓦尔斯修正量。 范德瓦尔斯方程：修正理想气体状态方程。 ①分子有体积，而且碰撞。由固有体积以