高三生物人教版一轮考点规范练22人类遗传病Word版含解析.docxVIP

考点规范练22　人类遗传病　考点规范练　高考微题组第46页?一、选择题1.(2015课标高考全国Ⅰ理综)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是(　)A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案:B解析:短指为常染色体遗传病,男性与女性发病率相同,A项错;红绿色盲为X染色体隐性遗传病,女性患者的父亲为该病患者,B项正确;抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,该病发病率女性高于男性,C项错;白化病为常染色体隐性遗传病,具有隔代遗传的特点,D项错。2.下图为某遗传病的家系图,据图可以作出的判断是(　)A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该病不可能是伴X染色体隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲答案:C解析:该遗传病可能为常染色体显性遗传,也可能是常染色体隐性遗传,还可能是伴X染色体显性遗传。在该遗传图解中,女儿患病,父亲正常,该病不可能是伴X染色体隐性遗传病,C项正确。3.马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,是一种核内单基因控制的显性遗传病,其遗传特点之一是父亲患病子女不一定患病。如有一对夫妇,均为马凡氏综合征患