01第一章 化学反应的基本规律专用课件.pptVIP

给出Ea和某一温度下的k1值（T1，k1），根据上式可以求出所求其它温度下的k2值（T2→k2）。 实际应用较多的是阿仑尼乌斯公式的另一种形式： 例： 2N2O5（g） 4NO2（g）+ O2（g） 已知：Z=4.3×1013S-1 Ea=103.3 kJ.mol-1 求：300K，310K时的k1和k2。 解（1） 300K时： 同理： 310K： 解（2） 300K时： 310K： 一般温度升高10K，反应速率增加2~4倍。 4、催化剂对反应速率的影响 如图所示，有无催化剂的反应前后状态一致，显然Ea’ Ea。 其本质（正催化剂）：降低了反应的活化能，增大k，从而显著地增加反应速率。 未催化活化配合物 催化活化配合物 Ea’ Ea 始态 终态 E 反应历程 注意： 1、催化剂只改变反应速率，不改变平衡常数； 2、催化剂用量少； 3、催化剂具有选择性和专一性； 4、每种催化剂往往只在特定条件下，才能体现 出它的活性，否则就失去活性。 负催化剂也叫做缓化剂或抑制剂，使化学反应减慢的催化剂，叫做负催化剂。 例如(1)食用油脂里加入0.01%～0.02%没食子酸正丙酯，就可以有效地防止酸败，在这里，没食子酸正丙酯是一种负催化剂。 (2)延缓钢铁材料腐蚀用的缓蚀剂——六次甲基四胺 (3)防止橡胶氧化的抗氧剂——二苯胺类（防老剂） 作 业 P21--22：4，8，11，12 本章小结 一、基本概念 状态函数、内能（U）、热（Q）、功（W）、反应热（ Qp、 Qv）、焓（H）、标准摩尔生成焓（ ΔfHθm ）、反应速率、基元反应与非基元反应。 二、重要定律及公式 1、理想气体状态方程：pV= nRT (注意单位及适用条件） 2、气体分压定律： 3、热力学第一定律： 5、盖斯定律（重点）：一个化学反应若可以分解成几步来完成，则总反应的热效应等于各个分反应的热效应之和。 4、焓变的计算公式： 7、阿仑尼乌斯公式： 6、质量作用定律： 在一定温度下，一些简单化学反应的反应速率与各反应物浓度（并以反应式中的计量数为指数）的乘积成正比。 End * 例4：在373K，101325Pa下，1mol液态H2O汽化变成 1mol 水蒸气，求此过程中的 ? H和 ? U。 已知水的汽化热为 40.63 kJ·mol-1。 书写热化学方程式应注意以下几点： 1、注明反应的温度、压力。 2、注明物质的聚集状态，常以s、l、g和aq分别表示固态（solid）、液态（liquid）、气态（gas）和水溶液（aquatic）。 3、注明反应焓变△r H （吸热，ΔH0；放热，ΔH0） 。 二、热化学方程式 ★特别注意：4，在热化学方程式中一定要注明物质的量。例如： 1/2O2 （g）+ H2（g） = H2O（l） （1） △r H1= -285.8 kJ/mol O2（g）+ 2H2 （ g） = 2H2O （l） （2） △ rH2= -571.6 kJ /mol 反应系数（物质的量）不同，同一反应的标准焓变值不同。 焓变单位中的“mol－1”表示什么意思呢？它表示：按所给定的反应方程式，进行1mol化学反应时的焓变。 1、标准摩尔反应焓和标准摩尔生成焓 1）标准状态（θ） 热力学规定，当气体压力为 101325Pa（pθ：标准压力），溶质在水溶液中的浓度为 1mol·dm-3（cθ：标准浓度）时，体系所处的状态为标准态。 ※ 热力学标准状态没有规定温度 三、化学反应焓变的计算 如该反应处于热力学标准态下，则可得出：H2的压力是101325 Pa，H+和Fe2+的浓度是 1mol·dm-3，切记的是该反应不一定处于平衡状态。 2)标准摩尔反应焓（变） 当各物质处于热力学标准态时，每摩尔化学反应的焓变就称为标准摩尔反应焓（热），简称化学反应热效应，用符号ΔrHθm,T表示。 r——reaction，化学反应； θ——标准态； m——每摩尔该反应（反应进度）； T——反应温度； 单位：kJ·mol－1。 3）标准摩尔生成焓（热） ΔfHθm 在热力学标准状态下，298K时，由最稳定单质生成 （Formation）1 mol 纯物质时的焓变，称该物质的标准摩尔生成焓（热），用符号 ΔfHθ 表示，单位为kJ· mol－1。是反映化合物稳定性的重要数据。 △所谓最稳定单质就是指在1.013×105Pa 、298K下能稳定存在的单质。 如氧的最稳定单质：O2(√) ，O3(×) 显