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1将药物制成适合于临床应用的形式是指 药品 杀菌效率最高的蒸汽是 饱和蒸汽过热蒸汽湿饱和蒸汽流通蒸汽 制备注射用水最合理的工艺流程是饮用水电渗析滤过离子交换蒸馏注射用水。 饮用水滤过离子交换电渗析蒸馏注射用水。 饮用水滤过电渗析离子交换蒸馏注射用水。 饮用水离子交换滤过电渗析蒸馏注射用水下列影响干燥的因素的叙述中，错误的是温度越高干燥速率越快相对湿度越小，干燥速率越快压力越大，干燥速率越快物料堆积越厚，干燥速率越慢对热不稳定的药物干燥可采用的方法是常压干燥冷冻干燥红外线干燥微波干燥 树脂，树胶等药物宜采用湿法粉碎干燥粉碎低温粉碎高温粉碎液体制剂的特点是吸收快，奏效迅速刺激性大难服用流动性大，不适用于腔道使用性质稳定性好，易储存。 液体制剂常用的防腐剂是亚硫酸钠吐温80尼泊金二甲基亚砜 对热源性质的叙述正确的是溶于水，不耐热溶于水有挥发性耐热不挥发可耐受强酸强碱常用作注射剂等渗调节剂的是硼酸硼砂苯甲醇氯化钠 下列关于冷冻干燥的正确表述是冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程。 浸提取过程中加入酸碱的作用是促进浸润与渗透作用增加有效成分的溶解性促使细胞壁破裂防腐 一般应制成倍散的是 A含毒性药品散剂含液体成分散剂含共熔成分散剂眼用散剂 痱子粉属于散剂颗粒剂搽剂粉剂下列不属于湿法制粒的技术是 A挤压制粒滚压法制粒流化床制粒喷雾干燥制粒 制出的颗粒多为中空球状的制粒技术是 A挤压制粒滚压法制粒高速混合制粒喷雾干燥制粒颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过5号筛总和不得超过供试量的 A15% B5% C7% D8% 18关于胶囊剂叙述错误的是胶丸较片剂的生物利用度差胶囊剂可以内服，也可以外用药物装入胶囊可以提高药物的稳定性可以弥补其他固体剂型的不足 制备空胶囊时，加入明胶的作用是成型材料增塑剂增稠剂保湿剂片剂不具有的优点是 A计量准确成本低溶出度高服用方便 一检查含量均匀度的片剂，不必再检查硬度溶解度崩解度片重差异 片重差异检查时，所取片数为10片20片15片30片 1药物及其制剂收载进的条件为 A疗效确切祖传秘方质量稳定副作用小前版药典收载的所有药物。 空气过滤器按效率可分为初效过滤器中效过滤器亚中效过滤器亚高效过滤器高效过滤器。纯化水的制备方法有离子交换法反渗透法电渗析法蒸馏法回流法 下列关于药筛的叙述中，正确的包括药筛制作方法不同可分为编织筛与冲制筛 冲制筛是在金属板上冲压出圆形的筛孔而成药典标准筛共制定了9种筛号，其筛号越大孔径越小目”是以每平方厘米面积上有多少孔来表示目数越大，筛孔越小增加药物水中溶解度的方法有加入表面活性剂加入助溶剂加热搅拌将药物制成盐安剖瓶经洗涤，干燥灭菌后应检查的项目有干燥程度可见异物残留水量色泽无菌 散剂的质量检查项目主要有外观，粒度干燥失重融变时限脆碎度颗粒剂的正确叙述有药物与和适宜的辅料制成干燥颗粒状制剂根据溶解性不同，一般可分为可溶性颗粒剂，混悬颗粒剂，泡腾颗粒剂服用携带比较方便可直接吞服也可溶于溶剂中服用，颗粒剂容易吸潮，故在外观检查时允许少量有结块颗粒存在胶囊剂的质量要求有外观水分装量差异崩解时限与溶解度平均囊重 可以避免肝脏首过效应的片剂类型有舌下片分散片咀嚼片植入片肠溶衣片 1B 1ACD