- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
【全优设计】2014年高一下学期化学必修2(课前预习导学+课堂合作探究+当堂检测)课时训练:3-3-2 乙酸1.下列说法中不正确的是( )。
A.乙酸易溶于水和乙醇
B.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物
C.乙酸是一种重要的有机酸,是有刺激性气味的液体
D.乙酸分子里有四个氢原子,所以不是一元酸
答案:D
2.相同物质的量浓度的下列物质的稀溶液中,pH最小的是( )。
A.乙醇 B.乙酸
C.氯化钠 D.碳酸
解析:pH越小,酸性相对越强,乙酸、碳酸溶液呈酸性,乙酸酸性强于碳酸,乙醇、氯化钠溶液均为中性。
答案:B
3.下列有关实验原理或操作正确的是( )。
A.选择合适的试剂,用图1所示装置可分别制取少量CO2、NO和O2
B.制备乙酸乙酯时,向乙醇中缓慢加入浓硫酸和冰醋酸
C.洗涤沉淀时(见图2),向漏斗中加适量水,搅拌并滤干
D.图2装置可用于分离乙酸和苯的混合物
解析:NO遇空气会发生反应2NO+O22NO2,NO只能用排水法收集;洗涤沉淀时,不能搅拌以免破坏滤纸;乙酸与苯互溶不能用图2装置分离,只有B项正确。
答案:B
4.炒菜时,往往加入一些料酒和食醋,这样可使菜变得味香可口,你认为其中的原因是( )。
A.有盐类物质生成
B.有酸类物质生成
C.有醇类物质生成
D.有酯类物质生成
解析:一般酯类物质有香味,酒中的乙醇和食醋中的乙酸反应生成乙酸乙酯。
答案:D
5.一定质量的某有机物与足量金属钠反应,可得VA L气体。相同质量的该有机物与适量的Na2CO3浓溶液反应,可得VB L气体。已知在同温、同压下VA和VB不相同,则该有机物可能是( )。
A.CH2CHCOOH
B.HOOC—COOH
C.CH3CH2COOH
D.
解析:有机物分子里的羟基和羧基都可以和金属钠反应放出氢气,而只有羧基和Na2CO3溶液反应放出CO2。所以,当有机物分子中只含羧基时,等质量的有机物分别与Na和Na2CO3反应,放出的气体体积相等;当有机物分子中既含羧基又含羟基时,与Na反应的官能团总比与Na2CO3反应的官能团多,所以VA总是大于VB,此时VA≠VB。
答案:D
6.以下用于除去乙酸乙酯中乙酸和乙醇杂质的最好试剂是( )。
A.饱和碳酸钠溶液
B.氢氧化钠溶液
C.苯
D.水
解析:饱和碳酸钠溶液能溶解乙醇,也能吸收乙酸,同时可降低乙酸乙酯的溶解度。
答案:A
7.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C25H46O,有一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C32H50O2,生成这种胆固醇酯的酸是( )。
A.C6H13COOH
B.C6H5COOH
C.C7H15COOH
D.C6H5CH2COOH
解析:由分子式可知是一元酯,酯为酸和醇反应脱去水分子后的产物,所以酸的组成为酯加上一分子水减去醇,即生成胆固醇酯的酸为C6H5COOH。
答案:B
8.下列说法正确的是( )。
A.酯化反应也属于加成反应
B.酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基中的氢原子生成水
C.浓硫酸在酯化反应中只起催化剂的作用
D.欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,可以将酯蒸气通过导管伸入饱和碳酸钠溶液的液面下,再用分液漏斗分离
解析:对于A项,酯化反应属于取代反应;C项中浓硫酸在酯化反应中起催化剂和吸水剂的作用;D项中导管应在饱和碳酸钠溶液的液面上,以防止液体倒吸。
答案:B
9.酯化反应属于( )。
A.中和反应
B.不可逆反应
C.离子反应
D.取代反应
解析:酯化反应可以认为是酸中羧基上的—OH被取代,或醇中—OH上的H被取代。
答案:D
10.将质量相等的下列各物质完全酯化时,需醋酸质量最多的是( )。
A.甲醇
B.乙二醇
C.丙醇
D.甘油
解析:若某醇质量为1 g,该醇相对分子质量为Mr,该醇分子中含有x个羟基。则1 g该醇含羟基(也即酯化时需羧基或醋酸)的物质的量为:×x=,比较4种醇中的值,即可判断出正确答案。
甲醇:;乙二醇:;丙醇:;甘油:,可见相等质量的4种醇中,甘油酯化消耗的醋酸最多。
答案:D
11.有机化合物A、B分子式不同,它们只能含碳、氢、氧元素中的两种或三种,如果将A、B不论以任何比例混合,只要其总物质的量不变,完全燃烧消耗氧气和生成水的物质的量也不变,则两种分子必须满足的条件是 。若A是甲烷,则符合上述条件的化合物B中,相对分子质量最小的是(写出分子式) ,并写出相对分子质量最小的含有甲基的B的两种同分异构体的结构简式 。?
答案:分子中氢原子数相同,相差n个碳原子和2n个氧原子(n为正整数) C2H4O2 CH3COOH、HCOOCH3
12.食醋的主要成分是乙酸,根据你掌握的知
您可能关注的文档
- 【倍速课时学练】八年级数学下册 16.1.1 分式课件 (新版)华东师大版.ppt
- 【倍速课时学练】八年级数学下册 17.3.3 一次函数的性质课件 (新版)华东师大版.ppt
- 【倍速课时学练】八年级数学下册 17.4.1 反比例函数课件 (新版)华东师大版.ppt
- 【倍速课时学练】八年级数学下册 17.3.1 一次函数课件 (新版)华东师大版.ppt
- 【倍速课时学练】八年级数学下册 17.2.1 平面直角坐标系课件 (新版)华东师大版.ppt
- 【倍速课时学练】八年级数学下册 16.2.1 分式的乘除法课件 (新版)华东师大版.ppt
- 【全优设计】2014年高中化学 (课前预习导学+课堂合作探究+当堂检测)1-1-2 元素的性质与原子结构同步测控课件 新人教版必修2.ppt
- 【全优设计】2014年高中化学 (课前预习导学+课堂合作探究+当堂检测)1-2-3 元素周期表和元素周期律的应用同步测控课件 新人教版必修2.ppt
- 【全优设计】2014年高中化学 (课前预习导学+课堂合作探究+当堂检测)1-2-1 原子核外电子的排布同步测控课件 新人教版必修2.ppt
- 【全优设计】2014年高中化学 (课前预习导学+课堂合作探究+当堂检测)1-1-3 核素同步测控课件 新人教版必修2.ppt
- 【全优设计】高中化学 (课前预习导学+课堂合作探究+当堂检测)3-3-1 乙 醇课时训练 新人教版必修2.doc
- 【全优设计】高中化学 (课前预习导学+课堂合作探究+当堂检测)3-4-2 糖类、油脂、蛋白质在生产、生活中的作用课时训练 新人教版必修2.doc
- 【全优设计】高中化学 (课前预习导学+课堂合作探究+当堂检测)4-1-1 开发利用金属矿物和海水资源课时训练 新人教版必修2.doc
- 【全优设计】高中化学 (课前预习导学+课堂合作探究+当堂检测)4-1-2 海水资源的开发利用课时训练 新人教版必修2.doc
- 【全优设计】高中化学 (课前预习导学+课堂合作探究+当堂检测)4-2-1 煤、石油和天然气的综合利用课时训练 新人教版必修2.doc
- 【全优设计】春高中物理 课时训练16热力学第一定律 能量守恒定律 新人教版选修2-2.doc
- 【全优设计】高中化学下学期 第一章 物质结构 元素周期律过关检测 新人教版必修2.doc
- 【全优设计】高中化学下学期 第三章 有机化合物过关检测 新人教版必修2.doc
- 【全优设计】高中化学下学期 第二章 化学反应与能量过关检测 新人教版必修2.doc
- 【全优设计】高中化学下学期 第四章 化学与可持续发展过关检测 新人教版必修2.doc
最近下载
- 无损检测质量管理体系.ppt VIP
- 中职汽车维修实践教学在工匠精神培养中的研究课题报告教学研究课题报告.docx
- 铃木船外机四冲程DF150TG-DF150ZG-DF175TG-DF175ZG中文维修手册.pdf
- 吉林2025年长春市总工会公开招聘工会社会工作者107人笔试备考试题及答案解析.docx VIP
- 2025吉林长春市总工会公招聘工会社会工作者(107人)招聘笔试模拟试题及答案解析.docx VIP
- 2025吉林长春市总工会公招聘工会社会工作者(107人)招聘笔试备考试题及答案解析.docx VIP
- QC成果提高金刚砂耐磨地坪施工质量合格率.docx VIP
- 《环境工程原理》课后习题答案.pdf VIP
- 2024年吉林长春市总工会公招聘工会社会工作者笔试真题.docx VIP
- 2025吉林长春市总工会公招聘工会社会工作者(107人)招聘笔试备考题库及答案解析.docx VIP
原创力文档


文档评论(0)