第七单元27课时.pptVIP

A XO O XYY YY XO，YO O XXX XX XXX，XXY XX 减Ⅱ时异常 XO O XO，YO O XXY XY XXX，XXY XXX 减Ⅰ时异常 不正常 子代 不正常 精子 不正常 子代 不正常卵 细胞 精原细胞减数分裂异常 (卵原细胞减数分裂正常) 卵原细胞减数分裂异常(精原细胞减数分裂正常) * 多对基因 由一对等位基因 显性遗传病 隐性致病基因 染色体异常 常染色体 21三体综合征 体细胞中21号染色体 性染色体 染色体 B 出生率 近亲结婚 实验室诊断 XaXa、XaY 红绿色盲、血友病等 伴X染色体隐性遗传病 aa 白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症等 常染色体隐性遗传病 单基因隐性遗传病 XAXA、XAXa、XAY 抗维生素D佝偻病等 伴X染色体显性遗传病 AA、Aa 多指、并指、软骨发育不全等 常染色体显性遗传病 单基因显性遗传病 患病个体基因型 常见类型 实例 D 看题干。看是否已告知色盲、 白化病等已熟知的遗传病 确认或排除伴Y遗传，即看是否, 有父病子全病、女全不病特征 有 有 判断显隐性，观 察是否有患者双 亲不患病现象， 即“无中生有” “无中生有” 隐性遗 传病 确认或排除伴 X隐性遗传,病， 即看女患者父 亲或儿子,是否 为患者 不患病 患病 常染色体 隐性