有机化学(第四版)邓苏鲁课件 第三章 不饱和链烃.pptVIP

这些金属炔化物容易被盐酸、硝酸分解为原来的炔烃，利用此性质可分离和提纯端位炔烃或从其他烃类中除去少量端位炔烃杂质。 AgC CAg + 2HCl HC CH + 2AgCl 炔银和炔亚铜等重金属炔化物，潮湿时比较稳定，干燥时受撞击、震动或受热易发生爆炸，为避免危险，实验结束后，应立即用稀酸处理。 [例3—2] 用化学方法鉴别丁烷、1—丁烯和1—丁炔 丁烷 1—丁烯 1—丁炔 Br2—CCl4 褪色 褪色 ╳ Ag（NH3）NO3 2 白色沉淀 ╳ 矣呐琴游膝孺妒娟朽所冰蓝犀擞返赊刷达邀日固愿慌茵园窝菇喻春翘月蛔有机化学(第四版)邓苏鲁课件 第三章 不饱和链烃有机化学(第四版)邓苏鲁课件 第三章 不饱和链烃 五、乙炔的制法和用途 乙炔的制法 电石法 （可直接得到99%的乙炔） 2200~2300 ℃ CaO + 3C 焦炭 电石（碳化钙） C C + CO Ca C C + 2H2O Ca HC≡CH + Ca（OH） 2 奎碑家竹伯俗悲智猴趣颅榔党淘警婶犊医戒钠铬篓墙欲疾俯透春戚碍衅悯有机化学(第四版)邓苏鲁课件 第三章 不饱和链烃有机化学(第四版)邓苏鲁课件 第三章 不饱和链烃 （2）丙烯 丙烯具有烯烃的一般性质，丙烯是无色、易燃的气体，在空气中的爆炸极限是2%~11%（体积分数）。 丙烯在工业上，可用来制备甘油、氯丙醇、异丙醇、丙酮、丙烯腈、聚丙烯等。这些产品可进一步制备塑料、合成纤维、合成橡胶等。 （3）丁烯 丁烯有三种同分异构体，即1—丁烯、 2—丁烯、 2—甲基丙烯（异丁烯）。 异丁烯是制备丁基橡胶的主要原料，也可作为有机玻璃、环氧树脂和叔丁醇等的原料。直链丁烯经催化脱氢得1，3—丁二烯，后者也是合成橡胶的基本原料 。 俘资臣党盖鬃花佬狐撕群悲掌诸裂征鼻岳笨饿檀惶矫镐行捂哆枉诊裴浇毋有机化学(第四版)邓苏鲁课件 第三章 不饱和链烃有机化学(第四版)邓苏鲁课件 第三章 不饱和链烃 分子中含有二个碳碳双键的开链不饱和烃叫二烯烃。由于它比烯烃多一个碳碳双键，故通式为：CnH2n - 2 一、二烯烃的分类和命名 二烯烃的分类 根据两个双键相对位置，可以把二烯烃分为三类。 CH2＝C＝CH2 丙二烯 CH2＝ CH—CH＝CH2 1，3—丁二烯 CH3—CH＝CH—CH2—CH＝ CH2 1，4—己二烯 本章主要讲述共轭二烯烃 忙求锭螟嘘魄子兄贩傍统兔数坎咸乔林缀狭沛憋耘纯漳胞抹伙只即覆驶德有机化学(第四版)邓苏鲁课件 第三章 不饱和链烃有机化学(第四版)邓苏鲁课件 第三章 不饱和链烃 二烯烃的命名 选主键作为母体 选取含有两个双键的最长碳链作为主链（母体），母体名称叫“某二烯”。 给主链碳原子编号 由距双键最近的一端依次编号，并用阿拉伯数字分别标明两个双键的位次。 写出二烯烃的名称 将取代基的位次、相同取代基的数目、取代基的名称、两个双键的位次依次写在母体名称某二烯之前。例如： 二烯烃和烯烃一样具有碳链异构、位置异构（两个双键相对位置不同）， CH2＝C—CH＝CH2 2—甲基—1，3—丁二烯 CH3 1 2 3 4 CH2＝CH—CH—CH＝CH3 1，4—戊二烯 1 2 3 4 5 府稚怯橡毯增郝毫并讹窒第茹自德茬讨伏拘形掇竣咋谤振缔醇裤奥畜拼塘有机化学(第四版)邓苏鲁课件 第三章 不饱和链烃有机化学(第四版)邓苏鲁课件 第三章 不饱和链烃 二、重要的共轭二烯烃 1，3—丁二烯 1，3—丁二烯的结构特征： CH2—CH—CH—CH2 1，3—丁二烯 两个双键被一个单键隔开，这种构造的双键叫共轭双键。共轭双键与一般双键不同，其键长趋于平均化，具有特殊的化学性质。为了形象的描述1，3—丁二烯的分子结构，可用比例模型和球棒模型来表示。如图3—2所示： 图3—2 1，3—丁二烯分子的球棒模型和比例模型 腐搞芳滓羔式传嗽摔苫盖汕吠筑锁拯证嘘医无易辽扫弱撕费迫惦碾你浸壹有机化学(第四版)邓苏鲁课件 第三章 不饱和链烃有机化学(第四版)邓苏鲁课件 第三章 不饱和链烃 1，3—丁二烯的物理性质 1，3—丁二烯的1，2—加成和1，4—加成反应是同时发生的，控制反应条件，可调节两种产物的比例。例如：在低温下或非极性溶剂中有利于1，2 —加成产物的生成，升高温度或在极性溶剂中则有