大黄的成分提取.doc

大黄中蒽醌类成分的提取分离和鉴定 关键词： HYPERLINK /s_expriment/ \o \t _lank HYPERLINK /s_expriment/大黄 \o 大黄 \t _lank 大黄 HYPERLINK /s_expriment/蒽醌类成分 \o 蒽醌类成分 \t _lank 蒽醌类成分 HYPERLINK /s_expriment/提取 \o 提取 \t _lank 提取 2012-08-27 09:01 来源： HYPERLINK 丁香园 点击次数：344 概述 大黄记载于《神农本草经》等许多文献中，用于泄下、健胃、清热、解毒等。 ? 自古以来，大黄在植物性泻下药中占有重要位置，是一位很早就被各国药典所收载的世界性生药。大黄的种类繁多，优质大黄是蓼科植物掌叶大黄（Rheum palmatclm L），大黄（R. officinale aill）及唐古特大黄（R. tangutium Maxim.et Regll）的根茎及根，大黄中含有多种游离的羟基蒽醌类化合物以及它们与糖所形成的苷。已经知道的羟基蒽醌主要有下列五种：? ? ? 大黄中蒽醌苷元，其结构不同，因而酸性强弱也不同。大黄酸连有-COOH，酸性最强；大黄素连有β-OH，酸性第二；芦荟大黄素连有苄醇-OH，酸性第三；大黄素甲醚和大黄酚均具有1,8-二酚羟基，前者连有-OCH3和-CH3，后者只连有-CH3，因而后者酸性排在第四位。 ? 实验目的和要求 1．学习缓冲纸色谱的基本操作技术，并能根据色谱结果，设计液液萃取法分离混合物的实验方案。 2．掌握PH梯度法的原理及操作技术。 3．通过磷酸氢钙柱色谱分离大黄酚及大黄素甲醚的试验，进一步熟悉柱色谱操作技术。 4．学习蒽醌类化合物鉴定方法。 ? 实验方法 1．大黄总蒽醌苷元的提取 ? 注意：①大黄中的蒽醌类成分大部分与糖结合，以蒽醌的形式存在于植物组织中。所以要用酸水解使其生成苷元。蒽醌苷元可溶于氯仿、苯及乙醚等有机溶剂，用苯时应注意苯蒸气的挥发，严防中毒；②所得的氯仿液中如带有酸水液，应该用分液漏斗分出弃去，并用蒸馏水回洗一次除去酸性以免影响梯度萃取。氯仿提取液放置中如有沉淀析出，可滤取之，该沉淀多为大黄素，余液进行下一步分离试验用。 ? 2．总蒽醌苷元分离方案的设计 1)大黄总蒽醌苷元的纸色谱 2) 蒽醌类成分的缓冲纸色谱试验 3)最佳萃取剂及其用量的确定 4)蒽醌类成分各种萃取剂用量的确定 5)新分离方法的设计 ? 3．蒽醌类成分的分离与精制 ①大黄酸的分离与精制 将含有总游离蒽醌的氯仿液450ml移至1000ml的大分液漏斗中，加PH8缓冲液275ml振摇萃取，静置至彻底分层，放出氯仿液后，到出碱水液至置250ml烧杯中，加HCl酸化至PH=3，待黄色沉淀析出完全后，过滤、干燥，干燥后的样品加冰醋酸10ml加热使溶，趁热过滤，滤液静置，析出黄色针晶为大黄酸，过滤即得纯品。 ? ②大黄素的分离与精制 将提过大黄酸的氯仿液继续移至分液漏斗中，用PH9.9缓冲液275ml振摇萃取，彻底分层后，分出碱水层，并用HCl酸化至PH=3，析出棕黄色沉淀，过滤，沉淀经干燥后，用10ml冰醋酸加热使溶，趁热过滤，析出橙色大针晶，过滤后，即得大黄素纯品。 ? ③芦荟大黄素的分离和精制 余下氯仿液移至分液漏斗后，加5%NaCO3:5%NaOH (9:1) 碱水液540ml或用0.5%KOH540ml振摇萃取，碱水液加HCl酸化，析出的沉淀过滤干燥，用10ml乙酸乙酯重结晶，得黄色针晶的芦荟大黄素纯品。 ? ④ 大黄酚和大黄素甲醚的分离--磷酸氢钙柱色谱 ? 4．蒽醌类成分的鉴定 1) 纸色谱鉴定 2) IR光谱解析 ? 本实验讲解要点及注意事项 1) pH梯度萃取的原理及注意事项。 2) 如何设计萃取分离方案的程序与方法。 3) 蒽醌化合物红外光谱的特点。 4) 分离萃取时一定注意乳化层的分出，不要混入，并且每步最好用新鲜CHCl3，回洗碱水液。 5) 缓冲液的配制和碱液的配制要准确，严格注意检查。 6)每步萃取时，利用纸色谱检查跟踪萃取效果，如未达到预想效果应及时纠正。 大黄可减轻 HYPERLINK /z/Search.e?sp=S%E5%86%85%E6%AF%92%E7%4%A0ch=w.search.yjjlinkcid=w.search.yjjlink \t _lank 内毒素性 HYPERLINK /z/Search.e?sp=S%E4%D%8E%E8%A1%80%E5%8E%8ch=w.search.yjjlinkcid=w.search.yjjlink \t _lank 低血压，消除 HYPERLINK /z/Search.e?sp=S%E6%0%A7%E8%87%AA%E7%9