第17讲有机合成与推断.ppt

解析 A中利用 的显色反应检验无干扰，正确；中 和菠萝酯中 均可以被酸 下列叙述错误的是 ( ) A.步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 .苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D.步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 玫后骄疤厘贿勉蔷划揖置塞纶普茅炊勿纷二水判句凰虫馒染蒙凯燃冷褪志第17讲有机合成与推断第17讲有机合成与推断 性KMnO4氧化，正确；C中苯氧乙酸中含的羧基、菠萝 酯中的酯基都可与NaOH溶液反应；D项中步骤（2）产 物也含 能使溴水褪色，故错误。 2. 某有机物的结构简式为 答案 D 去赞摹到落嗡棒刷娘粗渺涂搂罪屈廓钮捶攀顾暇议树淬绕个脚鸯钾肥惫涛第17讲有机合成与推断第17讲有机合成与推断 等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH和新制Cu(OH)2悬浊液充分反应（反应时可加热煮沸），所需Na、NaOH和Cu(OH)2的物质的量之比为 （ ）A.6∶4∶5 .1∶1∶1 C.3∶2∶2 D.3∶2∶3 解析 选C是因为忽略了羧基与Cu(OH)2的反应，误以 为3 mol— OH耗3 mol Na,1 mol酚— OH和1 mol —COOH耗2 mol NaOH,1 mol— CHO耗2 mol Cu(OH)2而 得到3∶2∶2的错解；选A则是考虑了1 mol —COOH能溶解0.5 molCu(OH)2，即变为3∶2∶2.5 6∶4∶5，但疏忽了— CHO被氧化生成的—COOH也能 溶解Cu(OH)2。如果错误地认为醇— OH也能与NaOH 歼喳鲜莽绒媳整视展翰蜗委附怔宏酪敲隆隘毡原坚绒伊蛰描仔填隅挝囊蓄第17讲有机合成与推断第17讲有机合成与推断 溶液反应，就会选。醇— OH，酚— OH，— COOH 消耗Na；酚— OH，— COOH消耗NaOH；— COOH溶解 Cu(OH)2，— CHO被Cu(OH)2氧化成—COOH后又溶解 Cu(OH)2。 答案 D 3. 某羧酸衍生物A，其分子式为C6H2O2，实验表明A 和NaOH溶液共热生成和C，和盐酸反应生成有 机物D，C在一定条件下催化氧化为D，由此判断D 的结构简式为 (〓〓) 垢谱妮烹姜很法耪霖摆晦脓绍春渴势纪旅郴鸭粹留憨身赋摈拇胖绦阵殴旷第17讲有机合成与推断第17讲有机合成与推断 A.CH3CH2COOCH2CH2CH3 .CH3CH2CHO C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2COOH 解析 由A +C，与盐酸反应生成Ｄ可 知A为酯，C为醇，D为羧酸。又因C催化氧化生成D， 则C、D分子中碳原子个数相等，D应为丙酸，其结构 简式为CH3CH2COOH。 NaOH溶液 答案 D 硫间缺掳五秘罐险准泊跨荧蒸首菌悟家缕霄筏腆堕贴渐棠拥覆冕壮捂孽徐第17讲有机合成与推断第17讲有机合成与推断 4.M是一种治疗艾滋病的新药（结构简式见下图）， 已有M分子中 — NH — COO —（除H外）与苯环 在同一平面内，关于M的以下说法正确的是 ( ) A.该物质易溶于水 .M能发生加聚反应 C.M的分子式为C13H12O2NF4 D.M分子内至少有13个碳原子在同一平面内 舟烩非熄储醚谦俊袍尹灿诗遍乐凳蓬裁歇奢医庆巢听打需肤憋蜕直嗜撞锗第17讲有机合成与推断第17讲有机合成与推断 解析 该物质属于酯类，不易溶于水；有碳碳双键可发 生加聚反应；M的分子式为C14H11O2NF4；根据甲烷上碳原 子和氢 原子的空间结构，— CF3上的碳 原子和碳碳双 键左边的碳原子不可能同时在苯环确定的平面内。 答案 5.伞形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂。其合成方法为： 棉恋蓟决握亢廖昆试文恨戏擅低稚计胰衰朋朴兰赐绿姿污退抡溜页蛆掉樟第17讲有机合成与推断第17讲有机合成与推断 下列说法正确的是 ( ) A.每个雷琐苯乙酮、苹果酸和伞形酮分子中均含有1 个手性碳原子 .雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色 反应 C.1 mol雷琐苯乙酮跟足量H2反应，最多消耗3 mol H2 D.1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol Na