第八章水溶液中的离子平衡.doc

水溶液中的离子平衡 第一节 弱电解质的电离平衡和水的电离 考点一 弱电解质的电离平衡 [] 1．电离平衡的建立 在一定条件下(如温度、压强等)，当弱电解质电离的速率和离子结合成分子的速率相等时，电离过程达到了平衡。 2．电离平衡的特征 3．外界条件对电离平衡的影响 (1)内因：弱电解质本身的性质。 (2)外因： ①温度：升高温度，电离平衡向右移动，电离程度增大。 ②浓度：稀释溶液，电离平衡向右移动，电离程度增大。 ③相同离子：加入与弱电解质具有相同离子的强电解质，电离平衡向左移动，电离程度减小。 ④加入能与离子反应的物质：电离平衡向右移动，电离程度增大。 [] 命题点1　电离平衡的特点 1．下列有关电离平衡的叙述正确的是(　　) A．电离平衡是相对的、暂时的，外界条件改变时，平衡就可能发生移动 B．电离平衡时，由于分子和离子的浓度不断发生变化，所以说电离平衡是动态平衡 C．电解质在溶液里达到电离平衡时，分子的浓度和离子的浓度相等 D．电解质达到电离平衡后，各种离子的浓度相等 解析：选A　电离平衡是化学平衡的一种，平衡时，电离过程和离子结合成分子的过程仍在进行，分子电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等，各分子和离子的浓度不再变化，与分子和离子浓度是否相等没有关系，所以只有A正确。 2．在醋酸溶液中，CH3COOH的电离达到平衡的标志是(　　) A．溶液显电中性 B．溶液中无CH3COOH分子 C．氢离子浓度恒定不变 D．c(H＋)＝c(CH3COO－) 解析：选C　溶液中存在的电离平衡有：CH3COOHCH3COO－＋H＋，H2OH＋＋OH－，阴离子所带负电荷总数与阳离子所带正电荷总数永远相等，与是否达到电离平衡无关，A错；CH3COOH是弱电解质，溶液中一定存在CH3COOH分子，B错；依据电离方程式，不管是否达到平衡，都有c(H＋)＞c(CH3COO－)，所以D错；氢离子浓度恒定不变，电离达到平衡，所以C对。 命题点2　外界条件对电离平衡移动的影响 电离过程是可逆过程，可直接用化学平衡移动原理去分析电离平衡。 实例(稀溶液) CH3COOHH＋＋CH3COO－　ΔH0 改变条件 平衡移动 方向 n(H＋) c(H＋) 导电能力 Ka 加水稀释 → 增大 减小 减弱 不变 加入少量 冰醋酸 → 增大 增大 增强 不变 加HCl(g) ← 增大 增大 增强 不变 加NaOH(s) → 减小 减小 增强 不变 加入镁粉 → 减小 减小 增强 不变 升高温度 → 增大 增大 增强 增大 [] 1．一定温度下，向0.1 mol·L－1CH3COOH溶液中加少量水，下列有关说法错误的是(　　) A．溶液中所有离子的浓度都减小 B．CH3COOH的电离程度变大 C．水的电离程度变大 D．溶液的pH增大 解析：选A　 A选项错误，H＋浓度减小，OH－浓度增大；B选项正确，溶液中，弱电解质的浓度越小其电离程度越大；C选项正确，酸溶液中OH－主要是由水电离产生的，OH－浓度变大，说明水的电离程度变大；D选项正确，由于H＋浓度减小，故溶液的pH增大。 2．将浓度为 0.1 mol/L HF溶液加水不断稀释，下列各量始终保持增大的是(　　) A．c(H＋)　　　　　　　　B．Ka(HF) C. D. 解析：选D　在0.1 mol/L HF 溶液中存在如下电离平衡：HFH＋＋F－，加水稀释，平衡向右移动，但c(H＋)减小；选项B, 电离平衡常数与浓度无关，其数值在稀释过程中不变；选项C，加水后，平衡右移，n(F－)、n(H＋)都增大，但由于水电离产生的n(H＋)也增大，故C项比值减小；选项D，变形后得，稀释过程中c(F－)逐渐减小，故其比值始终保持增大。 命题点3　强弱电解质的比较与判断 1． 浓度均为0.01 mol·L－1的强酸HA与弱酸HB pH均为2的强酸HA与弱酸HB pH或物质的量浓度 2＝pHHA＜pHHB 0.01 mol·L－1＝c(HA)＜c(HB) 开始与金属反应的速率 HA＞HB HA＝HB 体积相同时与过量的碱反应时消耗碱的量 HA＝HB HA＜HB 体积相同时与过量活泼金属反应产生H2的量 HA＝HB HA＜HB c(A－)与c(B－)的大小 c(A－)＞c(B－) c(A－)＝c(B－) 分别加入固体NaA、NaB后pH变化 HA：不变HB：变大 HA：不变HB：变大 加水稀释10倍后 3＝pHHA＜pHHB 3＝pHHA＞pHHB＞2 溶液的导电性 HAHB HA＝HB 水的电离程度 HAHB HA＝HB 2．角度一　弱电解质的定义，即弱电解质不能完全电离，如测得0.1 mol·L－1的CH3COOH溶液的pH＞1。 角度二